【摘 要】
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采用本研究室制备的3批BV(M41株)HI试验抗原,分别对100份鸡血清(包括80份SPF鸡血清,10份其它鸡病阳性血清,10份已知IB阳性血清或M41株感染鸡血清)和不同的80份鸡血清进行了IB
【机 构】
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北京市农林科学院畜牧兽医研究所,北京 100097
【出 处】
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第四届京津冀一体化畜牧兽医科技创新研讨会暨“瑞环杯”新思想、新方法、新观点论坛
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采用本研究室制备的3批BV(M41株)HI试验抗原,分别对100份鸡血清(包括80份SPF鸡血清,10份其它鸡病阳性血清,10份已知IB阳性血清或M41株感染鸡血清)和不同的80份鸡血清进行了IB HI抗体检测;与此同时,将上述血清采用IB ELISA抗体检测试剂盒进行检测,比较两种不同方法检测的特异性和敏感性.结果显示,100份血清中,其中80份SPF鸡血清,采用3批自制抗原检测均为阴性,采用IB ELISA方法进行检测79份为阴性,1份检测为阳性;10份其它鸡病血清,两种方法检测结果一致,9份为阴性,1份为阳性,这份经两种方法检测均为阳性的血清为ILT阳性血清,提示这份血清样品不是ILT单特异性抗血清,血清内混有IB抗体;10份已知IB阳性血清或M41株感染鸡血清用两种方法检测均为阳性;而被检的80份样品中,已知IB疫苗免疫或IBV M41柣感染鸡血清共74份,采用IB HI试验方法检测72份为阳性,阳性检出率为97.3％(72/74),采用IB ELISA的方法检测74份均为阳性,阳性检出率为100％(74/74),SPF鸡血清及其它鸡病血清共6份,两种检测方法检测均为阴性.试验证明,本研究室自制抗原具有良好的特异性,特异性为100％,抗原同时具有良好的敏感性,但IB ELISA方法的敏感性要高于I8 HI方法.
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