地甘口服液对小鼠白细胞CD45抗原和IL-2活性等的影响

来源 :第六次全国中西医结合实验医学学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:y286491357
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白细胞减少症是临床常见的病症,尤其多见于肿瘤放/化疗患者,目前仍缺乏理想的治疗药物.中药复发-地甘口服液在临床取得较好疗效的基础上,我们曾对环磷酰胺(CTX)所致小鼠白细胞减少及免疫功能的调节进行过初步的研究.尚未见报道.本文进一步探讨地甘口服液对该模型中小鼠外周CD<,45>活性及脾增殖能力的影响,以阐明该药的作用机理.
其他文献
目的:通过对Dystrophin基因45~54号外显子缺失后连接片段的克隆和测序分析,探讨Dystrophin基因缺失的发生机制。方法:先以外显子PCR反应检测证实1例DMD患者45~54号外显子缺失,然后在44、54号内含子上用PCR步移方法寻找断裂位点,最后用靠近断裂位点处设计的引物,以PCR法直接扩增Dystrophin基因的缺失连接片段并测序,测序结果和正常内含子序列作对比分析。结论:L1
病毒性脑炎是中枢神经系统感染的常见类型.起病急,症状重.临床表现不典型.其治疗的时机与预后密切相关。头颅CT、MRI,病毒学检测和脑脊液细胞学检查对诊断有重要作用.但这些检查也有其局限性和早期检测敏感性低等缺点,不能及时和反复使用。为了提高对病毒性脑炎早期诊断的准确性及预后的评价.本文回顾性分析了2005年1月-2006年2月本院资料较完整的30例病毒性脑炎,以期评价脑电图在早期诊断和预后评价中的
通过检测染色体4q35和10q26之间的易位情况,进一步提高面肩肱型肌营养不良症1A(FSHDIA)基因诊断的准确性。
高同型半胱氨酸血症是脑血管病一独立危险因素。过去大部分研究着重于Hhcy与大血管疾病的相关性研究,现在开始关注与脑小血管病的关系,并初步得出结论Hhcy可能是SVD的一个独立危险因素。脑白质疏松是Hachmski等1987年提出的一个影像学诊断术语,目前认为LA是SVD的一种,与痴呆有关。现对Hhcy与LA相关性的临床研究、可能的作用机制及对认知的影响做一综述。
重症肌无力属于中医"痿证"范畴,是神经肌肉接头处,乙酰胆碱受体自身致敏和破坏所致的,典型的,以抗体为媒介的,自身免疫性疾病。本实验主要在于观察瘫痿胶囊对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)小鼠的行为学效应,检测瘫痿胶囊对EAMG小鼠和正常小鼠的免疫指标,对瘫痿胶囊治疗重症肌无力进行初步的动物实验研究,探讨瘫痿胶囊治疗重症肌无力的药效学及作用机制。
重症肌无力是主要累及神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体,主要由AChR-Ab介导、细胞免疫依赖的补体参与的自身免疫性疾病。临床上是活动后加重、休息后减轻、晨轻暮重的随意肌无力,电生理上是RNS波幅衰减,免疫学上是AChR-Ab增高,免疫病理学上是NMJ突触后膜的皱褶减少、变平坦和突触后膜上AChR减少。本实验采用AChRa1肽段免疫制备EAMG小鼠,观察瘫瘘胶囊对EAMG小鼠外周血AChR-A
目的:探讨用脐血间质干细胞来源的神经干细胞对肌萎缩侧索硬化(ALS)患者短期内功能独立性评定(FIM)的影响,通过对总T细胞的变化进一步探讨短期内取得临床疗效可能的原因。方法:对11例ALS患者治疗前后FIM评分及总T细胞进行流式细胞检测。结果:ALS患者治疗前后FIM指数(72.909±12.52,100.636±9.94)以及T细胞总数(82.309±2.199,77.554±4.4525)比
重症肌无力是一种重点累及神经-肌肉接头处突触后膜上AChR的主要由AChRab介导的、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。MG及其实验性自身免疫性重症肌无力的发病机理尚不完全清楚,目前认为是机体胸腺内肌样上皮细胞上变构AChR刺激免疫系统,引起异常的免疫应答过程最终导致B细胞过度活化而产生AChRab为主的自身抗体作用所致。为了探讨苏木醇提物治疗EAMG的作用机制,笔者对EAMG小鼠经苏木醇
目的:探讨温肾活血、益气升清的益筋方对实验性自身免疫性重症肌无力小鼠的治疗机理。方法:用重症肌无力病人的血清被动免疫小鼠,建立实验性自身免疫性重症肌无力模型,针对MG的基本病机是脾肾阳虚兼有血瘀组成益筋方,用益筋方、强的松给小鼠灌胃21天,处死动物。利用流式细胞技术和免疫组织化学方法,分别以T细胞及其亚群为指标,观察益筋方、强的松对EAMG细胞免疫的影响;以IL-2、IL-6、TNF-α为指标,观
目的:观察单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-tk)/丙氧鸟苷(GCV)基因治疗系统在体内外对人胆管癌细胞的杀伤效应.方法:将HSV-tk基因定向克隆入逆转录病毒载体pDOR-neo的SV40下游.重组逆转录病毒载体pDOR-tk-neo转染至病毒包装细胞PA317,产生的重组病毒将HSV-tk转入人胆管癌细胞系QBC939细胞内,筛选出稳定表达tk的细胞克隆QBC939/tk.测定QBC939/tk细