【摘 要】
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集胞藻PCC6803中，slr0373,、slr0374和slr0376三个基因位于同一个操纵子中，它们在从高CO2转入低CO2浓度时急剧上调表达。通过基因敲除发现，slr0374/slr0376突变株在酸性条件
【机 构】
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华中师范大学生命科学学院,湖北武汉,430079遗传调控与整合生物学湖北省重点实验室,湖北武汉,430079
【出 处】
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中国藻类学会第八次会员大会暨第十六次学术讨论会
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集胞藻PCC6803中，slr0373,、slr0374和slr0376三个基因位于同一个操纵子中，它们在从高CO2转入低CO2浓度时急剧上调表达。通过基因敲除发现，slr0374/slr0376突变株在酸性条件下(pH 6.0，无机碳主要以CO2形式存在)，其比生长速率仅为野生型的57.6％，而在弱碱性条件下(pH 8.0，无机碳主要以HCO3-形式存在)二者无显著差异。通过超速离心分离不同细胞组分，利用Western Blot对Slr0374进行亚细胞定位，发现它存在于细胞质可溶蛋白。ATPase活性分析结果表明，slr0374突变株的ATPase活性显著低于野生型。通过免疫共沉淀技术研究集胞藻PCC6803中与Slr0374相互作用的蛋白，结果表明隔膜定位蛋白MinD、细胞质DNA结合蛋白亚家族，IsiA,D1蛋白、PSⅡ锰稳定多肽、ABCtransporter和羧体外壳蛋白ccmM等可能与之发生相互作用。
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