【摘 要】
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本文探讨了OPG基因启动子区域A163G、T245G、T950C位点单核苷酸多态性与老年人骨密度的关系，以及血清OPG、RANK、OPG/RANKL、BAP、BGP、TRAP与老年人骨密度的关系。通过对
【出 处】
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2011年北京医学会内分泌暨糖尿病学分会学术年会
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本文探讨了OPG基因启动子区域A163G、T245G、T950C位点单核苷酸多态性与老年人骨密度的关系，以及血清OPG、RANK、OPG/RANKL、BAP、BGP、TRAP与老年人骨密度的关系。通过对不同研究对象的护骨素基因及骨密度测试研究，得出以下结论：(1)老年男性OPG基因启动子区A163G基因多态性与腰椎BMD及股骨大转子、股骨粗隆间BMD有关，老年绝经后女性OPG基因启动子区T950C基因多态性与腰椎BMD有关。(2)OPG, RANKL, OPG/RANKL与老年人骨密度存在一定相关性，是骨密度的影响因素。
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