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首先根据不同电位催化氧还原所得中间体的电子顺磁共振谱和基于 超氧化物歧化酶的酶促反应淬灭电致化学发光(ECL)实验证实O2 以超氧自由基 O2 。-的形态参与量子点(QDs)的ECL 历程。比较了氮掺杂(CNx)和未掺杂碳纳米管的Langmuir 等温吸附平衡常数,表明CNx 对O2 有较强的吸附;用计时电流法 证实聚电解质功能化的CNx 上O2 还原反应为两步两电子过程[1]。基于这些实验 结果发展了一种新颖的QDs ECL 免疫分析方法。该方法以聚苯乙烯磺酸盐功能 化的CNx 标记检测抗体,通过CNx 对共反应剂的较强吸附作用富集O2 和O2 在 CNx 外壁以双原子侧向排列方式吸附[2]并电催化还原为O2 。-,实现了信号放大,对癌胚抗原ECL 检测的线性范围为50 pg/mL 至5 μg/mL检测下限36 pg/mL,并具备优良的检测稳定性和重现性。本工作利用CNx 催化氧还原的特殊 机制,发掘其在ECL 免疫分析中的应用潜力,提出一种新的基于QDs的ECL 分析方法,从而拓展了氧还原机制相关联的应用领域。同时也表明直接以聚电解 质分散CNx 并经疏水作用组装抗体—碳管复合物标记是一种生物相容性好,简 易且通用的方法。