【摘 要】
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目的:观察新加良附方联合5-Fu对人胃癌细胞(SGC-7901)裸鼠移植瘤生长抑制作用及其对肿瘤组织中Fas及FasL蛋白表达的影响. 方法:建立移植性人胃癌细胞(SGC-7901)裸鼠移植瘤
【机 构】
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北京中医药大学东直门医院肿瘤血液科,北京100700
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目的:观察新加良附方联合5-Fu对人胃癌细胞(SGC-7901)裸鼠移植瘤生长抑制作用及其对肿瘤组织中Fas及FasL蛋白表达的影响.
方法:建立移植性人胃癌细胞(SGC-7901)裸鼠移植瘤模型,随机分为模型对照、5-FU组及新加良附方高、中、低剂量组、联合给药组(新加良附中剂量+5-FU组)6组.连续给药10d,计算肿瘤抑制率,检测Fas?FasL蛋白表达.
结果:联合给药组抑瘤率为65.28％,与模型对照组比较,有统计学意义(P＜0.05);与5-Fu组和新加良附高剂量比较联合给药组抑瘤率升高明显,有统计学意义(P＜0.05);联合给药组上调肿瘤组织Fas蛋白表达,下调FasL蛋白表达,与模型对照组比较,有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);与5-Fu组和新加良附高剂量组比较,联合给药组Fas蛋白表达升高明显(P＜0.05),FasL蛋白表达下降明显(P＜0.05).
结论:联合给药组抑瘤率高于新加良附高剂量组及5-FU组,在调节FasL、Fas表达方面优于新加良附高剂量组及5-Fu组,显示了两药协同作用的优势.
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