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飞秒激光在兔眼角膜深板层切削中的实验研究
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院眼科 湖北 武汉 430022 华中科技大学武汉光电国家实验室(
【出 处】
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第一届中国眼科学基础研究大会暨研究生导师论坛
【发表日期】
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2009年4期
其他文献
目的 观察翼状胬肉切除联合应用丝裂霉素C术后的眼表损害。方法 将30例(34眼)翼状胬肉患者随机分成2组，分别在翼状胬肉切除术中联合应用丝裂霉素C(MMC组)或不应用丝裂霉素C(Non-MMC组)。术后1周、1月和3月随访，采用裂隙灯检查、角膜和结膜荧光素染色、泪膜破裂时间(BUT)、Schirmer 检测(STⅠ)和印迹细胞学(IC)检测，观察比较术前和术后眼表状况。
会议
目的 探讨将大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)定向诱导分化为视网膜色素上皮(RPE)细胞的方法，并对所诱导细胞的特性进行鉴定.方法 采用梯度离心法，分离纯化BN大鼠的MSCs.MSCs与RPE细胞共培养，进行诱导分化.倒置显微镜连续观察细胞分化过程的形态学变化.免疫荧光检测诱导细胞的RPE特征蛋白RPE65和角蛋白表达，并评估诱导效率.
会议
目的：对实验性大白鼠进行固定金属单摆打击头前额部造成视神经钝挫伤模型，并观察钝挫伤视神经脑源性神经营养因子(BDNF)的变化，为临床治疗视神经钝挫伤提供证据。方法 应用固定金属单摆对36只大白鼠的前额部进行撞击建立视神经钝挫伤模型，观察瞬间的瞳孔自然光变化及其对光反射，以确定撞击程度；另取等量正常大白鼠作正常对照组。
目的：初步研究高糖与人血管内皮祖细胞(EPC)增殖的关系及NO在其中的作用机制.方法：从脐血中成功分离出单核细胞,体外应用EPCs专用培养基EGM-2MV培养,倒置显微镜下观察细胞生长形态,免疫荧光染色鉴定细胞表面标志的表达.P2代细胞随机分为4组,即正常对照组；高糖组；高糖+L-NAME组；甘露醇组(渗透压对照组).各培养48小时,观察细胞生长形态,CCK-8分析细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期