【摘 要】
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目的：探讨淫羊藿苷对人成骨样细胞(MG-63)成骨分化及OPG/RANKL/RANK表达的影响；方法：用1nmol/l,10nmol/l,100nmol/l,1umol/l,10umol/l5种浓度的淫羊藿苷对MG-63进行干预,并同时进行成骨诱导,qPCR在第3天检测其细胞增殖基因MYC、CDK表达量,在第6天检测成骨分化标志基因RUNX2、COL1A1及OPG、RANKL的表达量。
【出 处】
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中华医学会第十七届骨科学术会议暨第十届COA国际学术大会
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目的：探讨淫羊藿苷对人成骨样细胞(MG-63)成骨分化及OPG/RANKL/RANK表达的影响；方法：用1nmol/l,10nmol/l,100nmol/l,1umol/l,10umol/l5种浓度的淫羊藿苷对MG-63进行干预,并同时进行成骨诱导,qPCR在第3天检测其细胞增殖基因MYC、CDK表达量,在第6天检测成骨分化标志基因RUNX2、COL1A1及OPG、RANKL的表达量。
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