【摘 要】
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为了解猫杯状病毒(feline calicivirus,FCV)在吉林省健康猫群中的流行情况,阐明其ORF2基因的遗传变异特性,本实验采用实时荧光定量PCR检测了采自临床健康宠物猫的口腔棉拭子
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院,吉林长春,130118
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会
论文部分内容阅读
为了解猫杯状病毒(feline calicivirus,FCV)在吉林省健康猫群中的流行情况,阐明其ORF2基因的遗传变异特性,本实验采用实时荧光定量PCR检测了采自临床健康宠物猫的口腔棉拭子。将阳性病料处理液接种F81细胞,分离病毒。以电镜观察、半巢式PCR等方法鉴定分离病毒;RT-PCR扩增出ORF2基因,进行克隆、序列测定,最后用生物学软件对基因序列进行分析。结果显示,成功分离出1株猫杯状病毒,暂命名为CH-JL1株。测序获得ORF2基因序列,全长为2007nt.序列分析显示,其与国内外参考毒株核苷酸序列同源性为68.8％-78.4％。核苷酸分子遗传衍化分析显示,CH-JL1株可能起源于UTCVM HI株。
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