【摘 要】
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目的:探讨重庆地区汉族儿童白细胞介素-17A(IL-17A)基因多态性与川崎病易感性的关系。方法:应用SSP-PCR法检测130名重庆地区汉族川崎病患儿及147名健康儿童IL-17A(-692C/T和-
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院临床免疫研究室;
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目的:探讨重庆地区汉族儿童白细胞介素-17A(IL-17A)基因多态性与川崎病易感性的关系。方法:应用SSP-PCR法检测130名重庆地区汉族川崎病患儿及147名健康儿童IL-17A(-692C/T和-197G/A)基因的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP),统计分析川崎组与对照组之间的差异。结果:IL-17A-197G/A位点川崎组患儿AA基因型频率(29.2%)显著高于对照组(15.0%)(P=0.004),A等位基因携带者罹患川崎病可能性是G等位基因携带者的1.412倍(95%CI:1.009-1.975,P=0.044);而IL-17A-692C/T位点基因型及等位基因频率分布在川崎组和对照组间无统计学差异(P>0.05)。结论:重庆地区汉族儿童人群中IL-17A基因启动子区域-197位(rs2275913)多态性可能与川崎病易感性相关,-197A等位基因携带者可能更易罹患川崎病,而IL-17A-692C/T位点多态性与川崎病的易感性无显著相关性。
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