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为了更好防治由出血性大肠杆菌O157：H7引起的疾病，尝试研制基因工程疫苗，其中亚单位疫苗时具有很大优势。构建表达tir和stxb的融合基因，将tir基因中间295个氨基酸残基(Tir295)与stxB亚基基因72个氨基酸串联构建pGEX-stx2b-Tir295-stx1b重组质粒，将其转化于BL21(DE3)，用IPTG进行诱导表达，经SDS-PAGE电泳检测，该融合蛋白获得了高效表达，目的蛋白表达量占菌体总蛋白含量的30[％]左右。重组蛋白纯化后皮下途径免疫小鼠，能够诱导高滴度(105)的IgG，鼻腔内途径免疫小鼠不仅能够诱导高滴度(104)的IgG，还能诱导高达102的IgA。二免后攻击50LD50的EHEC O157：H7，相对于对照组，免疫组粪便中排菌量明显降低、排菌时问明显缩短。实验结果表明：该融合蛋白免疫原性良好，并且由Tir、six1b和stx2b三部分抗原组成，可刺激机体产生针对转位紧密素受体(Tir)和志贺毒素(stx)的抗体，在EHEC O157亚单位疫苗设计或单克隆抗体抗制备中具有重要价值。