【摘 要】
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端炔偶联反应作为一种历史悠久的形成Csp-Csp键的方法被人们所熟知,其中铜试剂催化该类反应受到人们的广泛关注[1]。该类反应生成的1,3-共轭二炔类化合物具有刚性结构单元和
【基金项目】
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国家自然科学基金(21272053);河北省自然科学基金(B2015205182)资助项目
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端炔偶联反应作为一种历史悠久的形成Csp-Csp键的方法被人们所熟知,其中铜试剂催化该类反应受到人们的广泛关注[1]。该类反应生成的1,3-共轭二炔类化合物具有刚性结构单元和独特的电子特性,这类化合物结构常见于天然产物和抗菌药物中,同时它还是功能分子材料合成中的重要官能团[2]。此外炔偶联反应也在许多合成化学领域得到了广泛的应用,如合成多种类型炔化物、构建大环系炔化物、天然产物合成和超分子领域的应用[3],因此发展更简便的末端炔烃自偶联反应在有机合成中具有很重要的意义。在我们合成和利用磁性纳米材料催化有机反应的基础上[4-6],本实验采用酸浸法制备了磁性纳米CuFe2O4,研究发现在CuFe2O4催化下,经过反应条件优化,在室温条件下能够实现端位炔的自身偶联反应生成联炔,催化剂能够重复使用6次后能活性没有降低。目前,该工作更多底物的反应活性及机理研究仍在进行之中。
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