目的：为生物药物的肽图分析筛选评估一种使用低离子强度即可提供高分辨率的固定相,以便于LC分离与ESI-MS联用表征肽图中的化合物。方法：采用FA作流动相,将CSH130 C18进--步应用于更严苛的分离中,对烯醇酶胰蛋白消化液的LC/MS分析进行了对比,并对几种色谱柱在分子量高达12 kDa多肽分离中进行了评估对比。结果：与其他C18色谱柱相比,CSH130具、有更大峰容量和独一无二的选择性,并能与甲酸和ESI-MS兼容,实现对高达约12kDa多肽/小分子蛋白的高分辨率分离。结论：表面带电的新型CSH130色谱柱,可以使用离子配对能力低的弱酸改性荆如甲酸做流动相、与质谱联用来表征肽图中的化合物,获得高灵敏度的同时保持了高峰容量,还可以为关键肽对提供不同的选择性。