论文部分内容阅读
[目的]栀子苷是栀子果实环烯醚萜葡萄糖苷的主要成分,本课题组已研究证实,栀子苷对脂多糖(LPS)致小鼠急性肺损伤有保护作用.据此,我们假设栀子苷对卵清白蛋白(OVA)致小鼠过敏性哮喘有治疗价值,本试验通过建立小鼠过敏性哮喘炎症模型,探究栀子苷针对其保护作用及其潜在机制.
针对小鼠过敏性哮喘的新型抗炎靶点研究栀子苷抑制核因子-κB信号转导
【摘 要】
：
[目的]栀子苷是栀子果实环烯醚萜葡萄糖苷的主要成分,本课题组已研究证实,栀子苷对脂多糖(LPS)致小鼠急性肺损伤有保护作用.据此,我们假设栀子苷对卵清白蛋白(OVA)致小鼠过敏性哮喘有治疗价值,本试验通过建立小鼠过敏性哮喘炎症模型,探究栀子苷针对其保护作用及其潜在机制.
【机 构】
：
吉林大学畜牧兽医学院,长春130062
【出 处】
：
中国毒理学会兽医毒理学与饲料毒理学学术讨论会暨兽医毒理专业委员会第4次全国代表大会
【发表日期】
：
2012年8期
其他文献
目的：对项目使用营养包在生产、配送、家庭使用等环节的质量进行监测，了解项目营养包的质量状况。方法：通过第三方检验送样和现场采样，按GB/T22570《辅食营养补充品通用标准》对营养包的微量营养素指标进行检验。结果：第三方送检样品共3个批次，项目实施初期、半年和一年的3次现场县、乡或村存放点和家庭样品检样共67份。结论：项目营养包微量营养素含量符合国家标准规定的范围，同时也符合项目营养包的质量规格书
目的：探讨通用强化面粉配方中所涉及营养素单体粉体的流动性与喷流性.方法：使用粉体综合特性测试仪对待研究样品的休止角、崩溃角、差角、平板角、松装密度、振实密度、压缩度、均齐度、分散度等物性指标进行测试计算,参照Carr流动性与喷流性指数表计算出待研究样品的流动性指数及喷流性指数.结果：各营养素单体测定结果显示,流动性指数最低38,最高90.5,喷流性指数最低35.5,最高67.5,各营养素单体在流动
目的：研究文昌鱼多糖(Polysaccharide from Branchiostoma belcheri,PBB)对荷S180小鼠免疫功能的影响.方法：Horn法检测PBB在小鼠体内应用的安全性(LD50)；建立S180荷瘤鼠模型,随机分组,实验组分别灌胃给予25、50、100 mg·kg-1 PBB,每日一次,持续2w.测定PBB对荷瘤鼠的抑瘤率、胸腺指数、脾指数的影响；全自动生化分析仪检测各
目的：研究细胞内锌缺乏对大鼠海马神经细胞VDAC1和VDAC2表达的影响。方法：采用锌离子络合剂四吡啶甲基乙二胺(TPEN)处理原代培养乳鼠海马神经细胞，观察TPEN对海马神经细胞损伤、凋亡，以及VDAC1蛋白表达的影响。结果：2μmol/L的TPEN作用24h可引起海马神经细胞严重损伤及凋亡，诱导VDAC1表达明显上调；给予5μmol/L的ZnSO4可完全或部分抑制TPEN的作用。结论：VDAC
建立荧光高效液相色谱(fluorescence detector-high performance liquid chromatography,HPLC-FLD)测定母乳中唾液酸N-乙酰神经氨酸(N-acetylneuraminic acid,Neu5Ac)和N-羟乙酰神经氨酸(N-glycolyl neuraminic acid,Neu5Gc)含量的分析方法.利用酸水解法释放出母乳中的唾液酸,
[目的]通过检测納川珠利对生殖细胞的致突变性,对其遗传危害性做出初步评价,进而预测其致癌的可能性.[方法]50只清洁级昆明小鼠随机分为五组,其中受试药納川珠利设三个剂量组,经口灌服染毒剂量分别为1/2 LD50 (384 mg/kg b.w.)、1/4 LD50(192 mg/kg b.w.)和1/8 LD50 (96 mg/kg b.w.).另分别设一阳性对照组(环磷酰胺40 mg/kg)和阴性
会议
铅是环境中广泛存在的～种古老的重金属毒物.肾脏是铅损伤的靶器官,进入机体后绝大多部分铅需经肾脏排泄,经肾小球滤过的铅在肾小管中可被重吸收,在肾小管上皮细胞内蓄积,对肾脏产生毒害作用,并依赖于铅暴露的剂量而导致细胞凋亡或死亡.近年来,关于铅致肾细胞凋亡机理的研究已成为国内外研究的热点.
[目的]血根碱(Sanguinarine,SA)作为一种苄基异喹啉类生物碱,具有抗菌、杀虫、抗肿瘤等多方面药理作用,目前在动物养殖中已用作饲料添加剂来防治仔猪腹泻.冈此开展血根碱对肠平滑肌细胞(Intestinal smooth muscle cell,ISMC)的毒性研究对临床用药具有重要的指导作用.
[目的]探讨GADD45a与p38/JNK MAPKs信号转导通路在呋喃唑酮(Furazolidone,FZD)诱导的人肝癌细胞系(human hepatoblastoma cell line,HepG2)生长增殖及S期阻滞中的作用机理.观察使用RNAi技术,干扰GADD45a基冈在HepG2细胞的表达后,对呋喃唑酮诱导的HepG2细胞S期阻滞,以及对p38/JNK MAPKs信号转导通路及其下游