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采用人工设计合成优化的vgb基因及其天然的低氧启动子序列，并进行融合T7终止子克隆至L-Phe的高表达质粒中，转化大肠杆菌，构建高产抗贫氧高密度发酵L-Phe的基因工程菌。低氧诱导vgb基因的表达，工程菌高密度发酵较对照工程菌结果显示：细胞浓度(OD610)提高20%，L-苯丙氨酸产量提高14%。