【摘 要】
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目的：了解基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)及其受体CXCR4在人根尖牙乳头干细胞(SCAP)的表达,研究SDF-1α对SCAP的趋化作用.方法：收集牙根未发育完全的人第三磨牙,体外分离培养SCAP；逆转录PCR检测SCAP中SDF-1α的表达水平、流式细胞术检测CXCR4在SCAP中的表达；设置阴性对照组与SDF-1α处理组(100 ng/mL),将Transwell小室与胶原凝胶结合建立三维
【机 构】
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中日友好医院口腔医学中心 北京大学口腔医学院牙体牙髓科
【出 处】
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中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会第五次全国牙体牙髓病学临床学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：了解基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)及其受体CXCR4在人根尖牙乳头干细胞(SCAP)的表达,研究SDF-1α对SCAP的趋化作用.方法：收集牙根未发育完全的人第三磨牙,体外分离培养SCAP；逆转录PCR检测SCAP中SDF-1α的表达水平、流式细胞术检测CXCR4在SCAP中的表达；设置阴性对照组与SDF-1α处理组(100 ng/mL),将Transwell小室与胶原凝胶结合建立三维迁移模型,共孵育7天后通过激光共聚焦显微镜(40×)重建胶原图像,分析各组细胞在胶原支架内部纵向迁移的距离.结果：逆转录PCR结果显示SCAP表达SDF-1α条带,流式细胞术结果显示CXCR4主要存在于SCAP胞浆内(表达率57.49％～98.48％,n=4),在细胞膜表面鲜有表达(表达率0.3％～2.34％,n=4)；对照组细胞纵向迁移距离较浅,在胶原表面下方0～100 μm水平细胞量(38.3±4.2)显著高于SDF-1α组(9.7±2.5),差异具有统计学意义(t=6.72,P=0.004＜0.05),而SDF-1α组细胞纵向迁移距离则较深,在100-200μm水平细胞量(37.0±2.7)显著高于对照组(8.7±1.5),差异具有统计学意义(t=-16.063,P＜0.001).结论：SCAP表达趋化因子SDF-1α及其受体CXCR4；SDF-1α与CXCR4发生特异性结合形成SDF-1 α/CXCR4轴后,可以趋化SCAP发生体外定向迁移.
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