散养猪群产ESBL大肠杆菌及其携带mcr-1基因的流行情况调查

来源 :中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaogaojuanJUAN
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  [目的]本研究旨在分析农村后院散养猪群中产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌(ESBLE.coli)及其质粒介导多黏菌素耐药基因mcr-1的流行情况.[方法]2015年7月从山东省某乡镇12个村庄的256户散养农户中共采集417份猪粪便拭子,采用选择培养基分离ESBLE.coli,用MALDI-TOF质谱法鉴定分离株菌属.对全部ESBLE.coli采用常规PCR法检测mcr-1基因,并用琼脂稀释法测定其对15种常用抗生素的敏感性.
其他文献
[目的]作为目前临床治疗弯曲菌胃肠炎的首选药物,氟喹诺酮类药物的主要耐药机制与gyrA基因点突变和新发现的多重耐药外排泵变异体RE-CmeABC密切相关。本研究的目的是筛查2016年我国部分地区畜禽源弯曲菌中耐药外排变异体RE-CmeABC与介导弯曲菌氟喹诺酮类耐药的靶位gyrA基因C-257-T突变的流行情况,为进一步开展弯曲菌耐药机制的相关研究及指导养殖业日常合理用药打下基础,同时为我国食源性
[目的]人类、动物以及环境在细菌抗生素耐药性的发展和传播中相互影响、互相促进。采用"同一个健康"策略系统研究耐药病原菌和耐药基因在人类、动物和环境中的流行情况、传播机制以及进化规律是亟待解决的科学问题。中国和瑞典IMPACT项目是一个跨部门合作项目旨在研究重要耐药病原菌及耐药基因在我国农村地区社区人群、家养动物和社区环境中的流行情况、传播机制、进化规律及探索可行的抗生素耐药性控制的干预措施。[方法
会议
[目的]养殖动物做为金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)的重要储库,与人类健康紧密相关。动物与人类的"一个健康"研究策略急需应用到对金黄色葡萄球菌在此两者间的流行、传播的评估研究当中。本研究旨在系统调查典型猪肉生产链各环节及其周边环境、人群金黄色葡萄球菌的流行情况和分子流行特征。
会议
[目的]调查氟苯尼考和利奈唑胺耐药基因optrA 在规模化养猪场的流行情况。[方法]采集养猪场粪便、土壤和污水样品,通过加药肠球菌显色培养基分离纯化氟苯尼考耐药肠球菌,质谱鉴定种属,通过聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)检测optrA以及其他氟苯尼考相关耐药基因。
[目的]通过对2012-2016年五年间的宠物源多粘菌素耐药大肠杆菌进行mcr-1基因的检测,研究mcr-1阳性大肠杆菌在宠物源的流行情况和分子特征。[方法]在 2012年至2016年五年间从中国农业大学动物医院共采集到1439个宠物鼻腔或肛门拭子样本及25个宠物主人鼻腔拭子样本。通过含2μg/ml的多粘菌素E的BHI琼脂板分离纯化得到多粘菌素耐药细菌,后以16SrRNA和MALDI-TOFMS鉴
[objectives]]Carbapenem-resistant Enterobacteriaceae(CRE)has become a global problem in recent years.The resistance exhibited by CRE is largely mediated by the production of carbapenemase,especially M
[目的]调查氟苯尼考和利奈唑胺耐药基因optrA和cfr在北京地区宠物及超市中的流行情况。[方法]采集前往宠物医院就诊的猫,狗鼻腔及肛门拭子;采集超市生鲜产品表面冲洗样品。通过含有8μg/mL氟苯尼考的选择性培养基分离纯化肠球菌及葡萄球菌,质谱法与16SrDNA测序鉴定种属。通过聚合酶链式反应检测optrA及cfr基因。
[目的]碳青霉烯类药物被认为是治疗多重耐药革兰氏阴性菌感染的最后一道防线,但是金属β内酰胺酶的发现和流行让这道防线岌岌可危。其中,VIM就是典型的金属β内酰胺酶,它能够水解几乎所有的β内酰胺类药物,包括碳青霉烯类;尤其是对亚胺培南有较好的水解活性。鉴于此,本研究对鸡场来源产VIM金属酶流行菌属进行了检测和分析。
[目的]了解新型恶唑烷酮/酰胺醇类耐药基因optrA在我国猪源葡萄球菌中的流行率概况.[方法]2014年6月~8月,从我国上海、山东省和广东省的27个生猪养殖场和3个生猪屠宰场共计收集了1623份健康猪的鼻腔拭子.其中上海251份、山东600份和广东772份.将其划线培养于加入10 ug/mL氟苯尼考的高盐甘露醇琼脂中,并通过PCR扩增16SrRNA、optrA确定其种属和耐药基因.[结果]本次试
[目的]自介导弯曲菌对酰胺醇类、林可霉素、恶唑烷酮、截短侧耳素类耐药的cfrC基因在美国首次报道以来,其他国家和地区尚未有报道。本研究旨在调查我国动物源弯曲菌中cfrC的流行及耐药情况,并分析cfrC基因的遗传背景。[方法]采用常规PCR检测2015年采集自山东、上海和广东370株鸡源、猪源弯曲菌中cfrC基因的流行情况,之后用微量琼脂稀释法测定最小抑菌浓度,并用S1-PFGE及核酸杂交进行定位,