论文部分内容阅读
目的 明确介导前列腺素E2(PGE2)促进入CD34+细胞增殖的具体受体亚型。方法 采用免疫磁珠法分选人CD34+细胞，并用流式细胞术鉴定其纯度；用qRT-PCR检测经PGE2作用后的人CD34+细胞中PGE2四个亚受体(EP1～EP4) mRNA表达情况；将人CD34+细胞经PGE2、前列腺素E2受体EP2激动剂(EP2A)、EP2A+前列腺素E2受体EP2拮抗剂(EP2AA)、前列腺素E2受体EP4激动剂(EP4A)及EP4A+前列腺素E2受体EP4拮抗剂(EP4AA)处理后，分别用集落形成实验检测红系集落形成单位CFU-E、红系爆式集落形成单位BFU-E、粒系集落形成单位CFU-G、单核系集落形成单位CFU-M、粒-单核系集落形成单位CFU-GM及粒、红、单核、巨核系集落形成单位CFU-GEMM集落形成情况；用流式细胞术检测细胞周期分布；用Real time-PCR检测CD34+细胞内survivin-mRNA水平、Western blot检测胞浆内β-catenin和survivin蛋白表达情况。