【摘 要】
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目的:建立基于Cre/loxp系统的,靶向敲除RPE细胞内锰超氧化物歧化酶(SOD2)基因的条件性基因敲除小鼠.方法:构建腺相关病毒包装的,可在RPE细胞内定向表达Cre重组酶的表达载体AAV 1-VMD2-Cre,在6周龄SOD2flox/flox小鼠的视网膜下注射.在RPE/脉络膜复合物检查SOD2蛋白水平和氧化损伤的蛋白标志物.OCT分析视网膜外核层厚度变化,全视野视网膜电图(ERG)分析小
【机 构】
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上海交通大学医学院附属新华医院 320001 美国佛罗里达大学分子遗传与微生物系
【出 处】
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第十四届国际眼科学学术会议、第十四届国际视光学学术会议暨第三届国际角膜塑形学术大会
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目的:建立基于Cre/loxp系统的,靶向敲除RPE细胞内锰超氧化物歧化酶(SOD2)基因的条件性基因敲除小鼠.方法:构建腺相关病毒包装的,可在RPE细胞内定向表达Cre重组酶的表达载体AAV 1-VMD2-Cre,在6周龄SOD2flox/flox小鼠的视网膜下注射.在RPE/脉络膜复合物检查SOD2蛋白水平和氧化损伤的蛋白标志物.OCT分析视网膜外核层厚度变化,全视野视网膜电图(ERG)分析小鼠光反应.光学和电子显微镜以检测视网膜细胞学变化.
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