随着有机光电功能材料的深入研究，诞生了各种各样的有机半导体分子材料。其中，在有机半导体材料的共轭单元中引入螺环结构，是材料从结构到性能的一种创新性尝试，其独特的三维骨架被运用于有机光电中的各种材料设计中[1]，具有高热稳定性与多共轭体系调控的优势。
邻苯二腈是合成酞菁及其衍生物(包含亚酞菁和超酞菁)最重要的前驱体，这是因为邻苯二腈分子包含两个相邻的氰基，通过亲核反应形成异吲哚单元，可以很好的提供分子的共轭性。
Bright organic fluorophores with near infrared(NIR)absorptions and emission,continue to gain increasing interest because of their defined structures,reproducible synthesis,low toxicity and facile deri
有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池(PVSCs)因为其迅猛的发展速度和广阔的市场前景引起了广泛关注。应用于钙钛矿电池的空穴传输材料，有机半导体由于其与钙钛矿相容的较温和的加工条件，比无机半导体更受欢迎。
聚烯烃材料是世界上产量最大，应用最广的高分子材料，特别是过渡金属催化的烯烃聚合无须苛刻的反应条件就能实现高活性聚合且容易调控聚合物的链结构(包括立构规整度、分子量，序列结构与分布，拓扑结构及共聚组成)。
聚氨基酸是天然氨基酸单体或其衍生物通过酰胺键连接而成的一类聚合物的统称.由于其具有优良的生物相容性、生物可降解性等优点，在生物医学等领域显示出广泛的应用前景1-7.发展可控的氨基酸聚合方法一直是高分子化学研究中的重要课题.
大量的理论[1]和实验[2]已证实卟啉的大环扭曲是血红素功能的关键。为揭示血红素扭曲的作用,需要获得多种类型非平面金属卟啉作为血红素模型化合物[3],此前,本课题组在探讨大环变形对铁[4-6],钴[7,8],镍[9],铜[10,11],锌[12,13]等金属电子结构调节和光谱红移[14]的过程中,逐步形成了一种模块与模板相结合辅助进行非平面金属卟啉合成的方法。
In the past decades,various synthetic methods including Friedel-Crafts acylation reactions(Scheme 1A),α-arylation reactions(Scheme 1B),had been developed for the synthesis of deoxybenzoin compounds.
不对称C-H键活化反应是合成手性化合物的最为便捷和高效的方法。余金权教授,Cramer教授,Kündig教授等人在不对称C-H键活化反应研究中作出了开创性的工作,为碳中心手性化合物的合成提供了全新的思路。