【摘 要】
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本文用电化学发光法研究了环境激素双酚A(BPA)对DNA 的损伤,将聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)、小牛胸腺双链DNA 和辣根过氧化物酶(HRP)层层组装到玻碳电极(GCE)表面,制备
【机 构】
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北京工业大学环境与能源工程学院,北京市朝阳区平乐园100号,100124
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本文用电化学发光法研究了环境激素双酚A(BPA)对DNA 的损伤,将聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)、小牛胸腺双链DNA 和辣根过氧化物酶(HRP)层层组装到玻碳电极(GCE)表面,制备了GCE/PDDA/DNA/HRP/DNA 生物传感器.以二联吡啶二吡啶并[3,2-a； 2’,3’-c]吩嗪钌(Ru(bpy)2(dppz)2+)作为电化学发光指示剂,金属络合物[Ru(bpy)2(dppz)](BF4)2 按文献方法[1]合成.将GCE/PDDA/DNA/HRP/DNA在含有BPA 或BPA+ H2O2 的0.2mol/L pH 5.5 的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中于37 ℃孵育20min 后,转移至三丙胺(TPA)溶液中进行电化学发光检测.HRP 在H2O2 存在的情况下,能催化氧化酚类及其衍生物生成醌,结果显示在H2O2 存在的情况下,HRP 被活化,并且催化氧化BPA,生成的双酚A 醌与DNA 形成加合物后对DNA 造成了损伤[2].dsDNA 受到损伤的程度越高,嵌入到DNA 双链中而被富集的Ru(bpy)2(dppz)2+的量就会越少,电化学法光信号就会越小,在此基础上建立了检测双酚A 对DNA 的损伤的电化学发光方法.
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