【摘 要】
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目的：探讨人染色体端粒酶基因(hTERC)扩增率与宫颈癌前病变及宫颈癌的相关性.方法：应用荧光原位杂交技术(FISH)检测CIN组108例(CIN Ⅰ 39例、CINⅡ37例、CINⅢ32例),宫颈癌组24
【机 构】
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南京医科大学附属南京妇幼保健院 210011
【出 处】
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中华医学会第六次全国妇科内镜及微创技术学术会议
论文部分内容阅读
目的：探讨人染色体端粒酶基因(hTERC)扩增率与宫颈癌前病变及宫颈癌的相关性.方法：应用荧光原位杂交技术(FISH)检测CIN组108例(CIN Ⅰ 39例、CINⅡ37例、CINⅢ32例),宫颈癌组24例和正常对照组33例,共165例宫颈脱落细胞中hTERC基因的表达情况.结果：宫颈癌组(91.67％)的hTERC基因扩增率同CIN Ⅰ(15.38％)、CINⅡ(64.86％)、CINⅢ(75.00％)和正常对照组(6.06％)相比,差异有统计学意义(P＜0.001); CINⅡ(64.86％)和CINⅢ(75.00％)的hTERC基因扩增率与正常对照组比较,差异有高度统计学意义(P＜0.05).结论：hTERC基因的扩增率在各级宫颈病变均有一定的比例.hTERC基因的扩增率随着宫颈病变分级呈逐渐上升趋势,且hTERC基因在高度病变中的扩增率明显高于低度病变.
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