【摘 要】
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再生障碍性贫血(Aplastic Anemia,AA,简称AA)患者多表现为贫血、出血、感染等。细胞免疫异常,特别是T 细胞异常是AA 的主要发病机制之一。近年研究证实CD4+CD25+Treg 细
【机 构】
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北京中医药大学,中医学院,北京100029
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再生障碍性贫血(Aplastic Anemia,AA,简称AA)患者多表现为贫血、出血、感染等。细胞免疫异常,特别是T 细胞异常是AA 的主要发病机制之一。近年研究证实CD4+CD25+Treg 细胞在AA 时中多存在数量及功能的异常[1,2]。叉状头/翅膀状螺旋转录因子P3(Forkhead/winged helix transcriptionfactor P3,FoxP3)特异性表达于CD4+CD25+Treg 细胞,是其特征性标志,可影响CD4+CD25+Treg 功能的发挥。本团队前期研究发现AA 大鼠存在免疫功能异常,如CD4+、CD8+T 淋巴细胞数量及比例异常,Th1/Th2 细胞失衡,基于"肾藏精"立方的益髓生血颗粒可改善AA 大鼠T 淋巴细胞群的紊乱,调节Th1/Th2 细胞平衡[3,4]。为进一步研究其调节AA 免疫功能的分子生物学机制,本研究采用苯与CTX 联合制备AA 大鼠模型,观察益髓生血颗粒对AA 大鼠Foxp3 蛋白及基因表达的影响,探寻CD4+CD25+Treg细胞在AA 发病机制中的作用,为益髓生血颗粒治疗AA 的免疫机制及临床应用提供实验依据。
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