【摘 要】
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目的：研究汉防己甲素对hRPE细胞内及线粒体钙离子和呼吸功能的影响.方法：hRPE细胞,培养于24孔板或96孔呼吸功能检测细胞培养板,体外培养系统中添加汉防己甲素(Tet,10nmol/L)、睫状上皮生长因子(CNTF,12.5ng/ml)及PBS后,继续培养24h.96孔细胞代谢板细胞分为3组,6孔/组,共18孔.96孔细胞培养板使用Seahorse呼吸代谢仪检测hRPE细胞的呼吸代谢功能.24
【机 构】
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上海交通大学医学院附属仁济医院眼科 北京大学眼科中心,北京大学第三医院眼科
【出 处】
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第八届中国医师协会眼科医师分会大会暨山西省医师协会眼科医师分会第五届会议
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目的：研究汉防己甲素对hRPE细胞内及线粒体钙离子和呼吸功能的影响.方法：hRPE细胞,培养于24孔板或96孔呼吸功能检测细胞培养板,体外培养系统中添加汉防己甲素(Tet,10nmol/L)、睫状上皮生长因子(CNTF,12.5ng/ml)及PBS后,继续培养24h.96孔细胞代谢板细胞分为3组,6孔/组,共18孔.96孔细胞培养板使用Seahorse呼吸代谢仪检测hRPE细胞的呼吸代谢功能.24孔板使用Flou3+Mitotracker,Rhod2+Mitotracker,分别标记细胞的线粒体内外钙离子的浓度.结果：Tet、CNTF干预的混合培养的hRPE细胞的OCR明显高于PBS对照组,OCR/ECAR比值亦高于PBS对照组.Tet处理的hRPE细胞的细胞内及线粒体钙粒子浓度均低于PBS对照组.结论：Tet能够抑制静息状态下钙离子向细胞内及线粒体内流,防止钙离子超载,维持hRPE的线粒体呼吸功能.
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