【摘 要】
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2013年,Zhao Z.等采用Suzuki偶联法合成了1,3,6,8-苯基芘衍生物TTPy和TDMPPy(图1)。有趣的是,后者成功抑制了芘的荧光淬灭,显示出聚集诱导发光(AIEE)增强现象。本文即在此实
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2013年,Zhao Z.等采用Suzuki偶联法合成了1,3,6,8-苯基芘衍生物TTPy和TDMPPy(图1)。有趣的是,后者成功抑制了芘的荧光淬灭,显示出聚集诱导发光(AIEE)增强现象。本文即在此实验基础上,采用密度泛函理论(DFT)等量子化学方法对该类衍生物的结构和光电性质进行了计算和分析,着重探讨甲基取代位置对光电性质的影响。研究包括基态和激发态几何结构、前线分子轨道、电离能、电子亲和势、空穴/电子重组能及吸收和发射光谱等。结果表明,化合物的光电性质与苯环上甲基的取代位置密不可分。在苯环对位引入甲基,所设计的化合物TPPY与在苯环间位引入甲基的TDMPPy具有相似的结构和光电性质(图2和表1),其值得进一步实验探索研究。
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