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海洋放线菌不仅可产生多种新颖的天然产物，而且还是很多工业酶的生产菌，但目前对海洋放线菌来源的纤维素降解酶研究还比较少。本研究前期分离鉴定了一株新的海洋放线菌，命名为星海链霉菌，并进行了全基因组测序。基因组序列分析结果表明，该菌种含有4个大的降解纤维素的基因簇，每个基因簇中都包含10个以上基因，且都存在木聚糖酶基因，以及纤维素的膜结合或转运蛋白基因，同时包含一些配糖的水解酶类，半乳糖普酶，β-N-乙酞氨基己糖苷酶，α-N-阿拉伯呋喃糖酶等，另外，还发现数个零散的纤维素酶基因，也有的基因以纤维素酶及纤维二糖水解酶复合物的形式存在，少数周边存在调控基因以及转运蛋白。进一步分析发现18个和降解纤维素相关糖昔水解酶的基因编码序列，其表达产物分属于GH5，GH6，GH9，GH12，GH 16，GH48家族，其中一些水解酶不但具有信号肤而进行胞外的分泌，而且有的具有纤维素底物结合结构域与之相连，推测这些糖苷水解酶可协同作用，降解纤维质底物用来维持菌体的代谢生长。选定基因Gene-1721作为研究对象，其编码的蛋白(S187-GHS)和己经解析出的嗜热放线菌Thermobifida Fusca内切纤维素酶(Endoglucanase Cel5a)晶体结构(PDB：2CKS)具有63％的相似性，推测此蛋白序列由单独的α/β桶状催化结构域构成，不具有纤维素结合结构域。以pET28a为载体对该基因进行表达，发现以E. coli BL21(DE3)为宿主菌时，蛋白表达提前终止于18.5KDa，序列分析发现，Arg149的密码子是AGG，为E.coli的稀有密码子，推测由于该密码子的存在提前终止了翻译。更换宿主菌为E.coli Rosetta 2(DE3)，在SmM IPTG诱导条件下实现了可溶性表达，SDS-PAGE分析表明表达产物分子量约为36KDa，后续酶学性质分析正在进行中。