【摘 要】
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肿瘤细胞多药耐药（MDR）的产生是导致临床化疗失败的主要原因之一，因此寻找高效低毒的MDR逆转剂现已成为抗肿瘤药物开发的关键。MDR的作用机制很多，主要包括P-糖蛋白等运载体介导
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肿瘤细胞多药耐药（MDR）的产生是导致临床化疗失败的主要原因之一，因此寻找高效低毒的MDR逆转剂现已成为抗肿瘤药物开发的关键。MDR的作用机制很多，主要包括P-糖蛋白等运载体介导的药物外排增加、细胞信号通路相关信号分子的表达异常等。本文对一种新型紫杉烷类化合物NPB304的体外逆转耐药活性及其逆转机制进行了探讨。
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