【摘 要】
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目的:观察自然衰老大鼠心肌组织H2S/CSE系统变化及补肾方药的调整作用,为进一步研究H2S系统与衰老的关系及补肾方药延缓衰老的分子机制奠定基础.方法:以自然衰老雄性SD大鼠(2
【机 构】
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上海中医药大学基础医学院生物化学教研室 上海201203
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目的:观察自然衰老大鼠心肌组织H2S/CSE系统变化及补肾方药的调整作用,为进一步研究H2S系统与衰老的关系及补肾方药延缓衰老的分子机制奠定基础.方法:以自然衰老雄性SD大鼠(24月龄)为模型,随机分为老年对照组、左归丸组、右归丸组,每组15只,另设青年对照组(5月龄)15只,共4组.老年对照组大鼠常规喂养至24月龄.左归丸组、右归丸组大鼠自21月龄始,分别按相当于生药量4.97g/kg·d和4.94g/kg·d自由饮用稀释药液,连续3个月;采用实时定量PCR(Real-time PCR)和蛋白印迹(Western Blot)观察大鼠心肌组织CSE mRNA和蛋白表达;采用敏感硫电极法测定H2S含量和CSE活性.结果:与青年大鼠相比老年大鼠心肌组织H2S含量下降,CSE mRNA和蛋白表达上调,活性降低;与老年组相比左归丸组、右归丸组大鼠心肌组织H2S含量升高,CSE mRNA和蛋白表达下降,活性升高.结论:衰老大鼠心肌组织CSE活性降低,H2S含量下降,使CSE表达增高;左归丸、右归丸可不同程度地使H2S/CSE系统回复,发挥延缓衰老的作用.
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