构建Z型光催化剂界面电荷迁移途径高效降解有机污染物

来源 :NCEC2019第十届全国环境化学大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ppp9904140
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  阐明界面电荷迁移途径对于构建具有超强光催化活性的Z型光催化体系具有重要意义,对于大多数Z型光催化体系,界面电荷迁移途径仍然是不清楚的.本研究构建了一维(1D)CdS和二维(2D)CoS2高效Z型光催化体系,其在420 nm处,超强光催化析氢活性为5.54mmol·h-1g-1,表观量子效率为10.2%.
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A hydrogen bond-based heterojunction photocatalyst,C3N4/melamine-cyanurate(gMC),was synthesized by a facile alkaline hydrothermal approach.
环境与能源问题已成为当前社会可持续发展面临的重大问题。开发有效的可见光驱动的光催化剂,对于气/液相光催化反应例如“温室气体”CO2转化与有机污染物降解有着重要的现实意义。多相光催化反应的转化效率在很大程度上取决于反应物分子的吸附和扩散,然而,由于光催化剂的比表面积较低,光催化剂表面的反应物分子吸附量普遍较低,极大地抑制了光催化转化效率的提升。
本文制备了三维有序大孔钛酸锶(3DOM-SrTiO3)材料。在复合Ag3PO4 后,得到了3DOM-SrTiO3/Ag/Ag3PO4三元异质结光催化剂,用于典型有机污染物的可见光催化降解。
利用简单的球磨法,选择超稳金属-有机骨架材料UiO-66和MIL-100(Fe)分别与二维非金属聚合物半导体石墨相氮化碳(g-C3N4)和导电高分子聚合物聚苯胺(PANI)复合制备了一系列Z型异质结UiO-66/g-C3N4和MIL-100(Fe)/PANI复合材料,并通过扫描电镜、透射电镜、高倍透射电镜、粉末X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱分析、比表面积分析、热重分析、紫外-可见
温室气体CO2在大气中的排放量逐年增加所带来的一系列全球性问题,目前受到了极为广泛的关注。模拟自然界中的光合作用,通过光/电催化的方法将CO2转变为碳氢化合物燃料,是资源化利用CO2,加速碳循环的重要的探索。
微囊藻毒素(MC-LR)是富营养化水体中有毒蓝藻释放的一类微污染物,其高毒性对水生生物和人类健康造成了严重威胁。在近期工作中,我们通过静电力作用成功制备的MIL-100/MIL-53(Fe)复合光催化剂,并首次将MOFs材料用于MC-LR的光催化降解研究。
我国目前面临严峻的大气颗粒物污染。大气颗粒物不仅在对流层中通过直接散射或吸收太阳光对气候辐射造成影响,而且为气态污染物的非均相转化和演化过程提供了重要的平台,使得区域大气污染形成机理极为复杂,从而可以改变大气化学平衡,对大气气溶胶的分布、组成、毒性乃至气候变化均产生了重要影响。
人工光合作用主要包括光解水(H2O)和光催化还原二氧化碳(CO2),旨在借助半导体光催化剂,利用光能有效地将H2O和CO2转化为太阳燃料和高附加值化合物(如H2、CH4、CH3OH和CO等),这既有望缓解能源危机与降低环境污染,同时还能实现CO2的资源化利用。
半导体光催化剂的光催化活性通常受限于其光谱响应范围、光生电子-空穴对的分离效率,因此,如何提升光催化剂的光谱响应范围、促进光生载流子的有效分离以提高光催化剂的催化活性是光催化领域研究的重点。
近年来我国工业发展迅速,然而,粗放型的发展却带来了一系列环境问题。在多种治理环境污染的方法中,半导体光催化技术具有许多得天独厚的优势。作为无金属有机聚合物半导体的石墨碳氮化物(g-C3N4)由于其优异的物理化学稳定性和简单的制备方法而引起了相当大的兴趣。