【摘 要】
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通过氯仿/异戊醇法制备羊驼血液基因组DNA,采用PCR方法首次扩增出羊驼PRLR基因(Prolactin Receptor,PRLR)exon8-exon9序列(GenBank登录号为DQ198164),该片段长度为622 bp,通
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,长春,130062
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十四次学术研讨会
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通过氯仿/异戊醇法制备羊驼血液基因组DNA,采用PCR方法首次扩增出羊驼PRLR基因(Prolactin Receptor,PRLR)exon8-exon9序列(GenBank登录号为DQ198164),该片段长度为622 bp,通过NCBI blast 比较,结果表明:该序列包括exon8的82bp、intron 8全序列472 bp和exon9的68 bp.同源性比较发现,羊驼PRLR基因 exon8和exon9核苷酸序列与其它哺乳动物的相应区域的同源性特高,均≥92％;同时还发现羊驼exon8引物后第19个碱基为G,而其它哺乳动物(猪除外)均为A,猪则是在羊驼exon8引物后的第34个碱基处由 G变为A,通过推导氨基酸序列分析发现,这种单碱基的突变使得羊驼与其它哺乳动物相比,该处的氨基酸由亮氨酸取代了异亮氨酸;在羊驼exon9引物前第22个碱基处也发生了A-G碱基替换现象,但这个碱基的突变发生在密码子的第三个碱基上,编码的氨基酸均为脯氨酸.在这些动物中只有羊驼为单胎动物,羊驼exon8核苷酸序列中A-G的碱基替换并引起编码氨基酸序列发生改变是否与羊驼繁殖性能有关还有待进一步研究.
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