【摘 要】
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目的：分离犬MC2R基因cDNA 5末端,分析其启动区域特点. 方法：采用了RNA连接酶介导的RACE(RLM-RACE)技术分离了犬MC2R基因和局部序列比对工具(Basic Local Alignment Search T
【机 构】
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辽宁医学院实验动物中心,辽宁,锦州,121001
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目的：分离犬MC2R基因cDNA 5末端,分析其启动区域特点.
方法：采用了RNA连接酶介导的RACE(RLM-RACE)技术分离了犬MC2R基因和局部序列比对工具(Basic Local Alignment Search Tool,BLAST)对CDS区进行了初步验证.
结果：新分离了犬MC2R cDNA 的5末端,并对其启动区序列作了初步分析.序列分析显示,该基因至少由两个外显子(exon1和exon2)组成,exon1和exon2的一部分编码5非翻译区(5-UTR),exon2其余的部分编码整个编码区.
结论：克隆了犬MC2R基因的5末端,在其启动区发现了inr、SF-1、SP1、CRE、PPRE、AP-1等多个顺式作用元件,为犬MC2R表达调控研究奠定基础.
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