【摘 要】
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[目的]探索猪链球菌是否存在cfr基因及阐明猪链球菌携带多重药物耐药基因cfr快速传播的机理,为该病的防控提供理论依据.[方法]猪链球菌分离,毒力和血清型鉴定,药敏试验,耐药基因检测,质粒提取,电转化试验和接合试验,Southern杂交及质粒测序,S1核酸酶-脉冲场凝胶电泳(S1-PFGE)等.[结果]31株猪源链球菌仅在一株检测到多重耐药基因cfr和酰胺醇耐药外排基因fexA.PCR扩增常见毒力
【机 构】
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中国农业大学动物医学院,北京,100193 中国兽医药品监察所,北京,100081
【出 处】
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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会
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[目的]探索猪链球菌是否存在cfr基因及阐明猪链球菌携带多重药物耐药基因cfr快速传播的机理,为该病的防控提供理论依据.[方法]猪链球菌分离,毒力和血清型鉴定,药敏试验,耐药基因检测,质粒提取,电转化试验和接合试验,Southern杂交及质粒测序,S1核酸酶-脉冲场凝胶电泳(S1-PFGE)等.[结果]31株猪源链球菌仅在一株检测到多重耐药基因cfr和酰胺醇耐药外排基因fexA.PCR扩增常见毒力和血清型结果表明其不是2型链球菌及其它常见的致病血清型.电转化试验及接合试验重复多次,均未获得转化子或者接合子.对该菌进行S1-PFGE和Southern杂交,S1-PFGE显示该菌携带3个质粒,其大小位于50-140Kb之间.Southern杂交显示cfr和fexA均位于约100Kb的质粒上.cfr的侧翼区结果表明,cfr位于新型插入序列ISEnfa5中.[结论]在前期芽孢杆菌,葡萄球菌和肠球菌中检测cfr基因的基础上,首次在链球菌中发现多重耐药基因cfr.cfr基因经常位于质粒或者转座子或者插入序列上,有利于cfr基因的广泛传播和扩散.猪链球菌cfr侧翼区测序表明,cfr与插入序列ISEnfa5相连,提示插入序列在猪源链球菌cfr的快速传播中发挥重要作用.由于cfr本身可以介导对多种药物的耐药,无疑会限制兽医临床中酰胺醇类,林可霉素类,截短侧耳素等抗菌药物的使用,增加治疗链球菌疾病的难度.
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