酪氨酸激酶抑制剂—苯基呋咱类NO供体型苯胺嘧啶新衍生物的设计与合成

来源 :2009年中国药学大会暨第九届中国药师周 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wumingwuming2009

【摘要】

：

2-苯胺基嘧啶类是一类有效的三磷酸腺苷(ATP)竞争性蛋白酪氨酸激酶(PTKs)抑制剂，一氧化氮(NO)作为体内的小分子气体信号传导分子，在肿瘤免疫方面发挥着直接或间接的作用，尤其是其可以减少ATP的生成和促进ATP的消耗，与2-苯胺基嘧啶类在抗肿瘤作用机制方面有着协同性.本试验选择N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺作为2-苯胺基嘧啶类先导化合物，呋咱氮类NO供体为侧链

【作者】

：

周微董伟兵

【机构】

：

天津天士力集团研究院,天津 300410 天津大学,化工学院制药工程系,天津 300072

【出处】

：

2009年中国药学大会暨第九届中国药师周

【发表日期】

：

2009年5期

【关键词】

：

酪氨酸激酶抑制剂苯胺基嘧啶衍生物一氧化氮供体呋咱氮类氧化物合成工艺结构鉴定

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