【摘 要】
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目的 初步探讨认知障碍简明评价表(Cog-12量表)对行为异常型额颞叶痴呆(bvFTD)患者认知功能障碍的应用价值.方法 对2007年1月至201 3年9月登记的38例bvFTD、22例阿尔茨海默病(AD)患者、20例原发性进行性失语(PPA)患者进行Addenbrooke改良认知评估量表(ACE-R)量表、额叶功能量表(FAB)评估,并采用Cog-12量表、额叶行为量表(FBI)对其照料者进行测
【机 构】
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江苏省省级机关医院江苏省老年医院神经内科 江苏省老年医院
【出 处】
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第七届中华医学会神经病学分会全国中青年神经病学学术大会暨第十届全国神经系统感染性疾病与脑脊液细胞学学术大会
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目的 初步探讨认知障碍简明评价表(Cog-12量表)对行为异常型额颞叶痴呆(bvFTD)患者认知功能障碍的应用价值.方法 对2007年1月至201 3年9月登记的38例bvFTD、22例阿尔茨海默病(AD)患者、20例原发性进行性失语(PPA)患者进行Addenbrooke改良认知评估量表(ACE-R)量表、额叶功能量表(FAB)评估,并采用Cog-12量表、额叶行为量表(FBI)对其照料者进行测评.结果 (1) bvFTD组与AD组,PPA组与AD组在发病年龄上差异有统计学意义,bvFTD组、AD组及PPA组在性别、教育程度、病程差异无统计学意义. (2) bvFTD患者组中,Cog-12量表及FBI量表均与ACE-R无相关性(p=ns),Cog-12量表与FBI量表呈显著正相关(相关系数r=0.812).
其他文献
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目的(1)观察游离脂肪酸受体1(FFAR1)是否参与吡格列酮(PIO)拮抗β细胞脂毒性凋亡的作用;(2)探讨FFAR1介导PIO拮抗β细胞脂毒性凋亡与氧化应激的关系;(3)研究FFAR1发挥介导效应是否通过PLCγ-ERK1/2-PPAR-γ信号通路.
目的 葡萄糖负荷后触发胰岛β细胞释放胰岛素,促进外周组织摄取葡萄糖同时使机体从分解代谢向合成代谢转换.这一转换伴随着许多代谢物浓度的改变使得机体实现葡萄糖稳态的调控.由于代谢组学的迅猛发展使得有机体小分子代谢谱的测定更加精确便利,小分子物质(如氨基酸类、脂肪酸类等)的检测为研究代谢性疾病尤其是糖尿病的发病机制提供有效手段.本研究检测2型糖尿病患者OGTT过程中随着血糖和胰岛素的变化,血清氨基酸的变
目的 探讨初诊腹型肥胖2型糖尿病患者胰岛α、β细胞功能变化及控制血糖治疗对其分泌的影响.方法 将148例初诊2型糖尿病患者依腰围分为腹型肥胖组(AO),男性腰围≥90 cm(47例),女性腰围≥85 cm(27例);非腹型肥胖组(NAO)男性(53例),女性(21例).
本文系统总结近年来电针治疗卒中后抑郁的机理、临床疗效等方面的研究进展,探讨电针作为卒中后抑郁有效治疗方式的内涵依据,为电针的临床推广应用以及进一步深入研究提供思路.
目的 总结333例脑脊液(CSF)细胞学的检查结果,探讨中枢神经系统疾病诊断的临床意义.分析脑脊液中各类细胞特征,提高脑脊液细胞学分类的准确性,有助于神经系统疾病的诊断及鉴别诊断.方法 应用细胞玻片离心仪制片、瑞氏-姬姆萨(MGG)染色、细胞显微图像分析系统分类法对脑脊液的有核细胞进行分类和形态观察.结果 CSF细胞学检查结果发现病毒性脑炎153例,阳性者149例(97％),脑脊液细胞学特征为淋巴
目的 研究帕金森病患者伴发很可能的快速眼动睡眠行为障碍的铁代谢异常及神经免疫炎症潜在发病机制.方法 (1)连续收集2010年4月-2013年7月就诊于北京天坛医院神经内科的225例PD患者和31例对照组;按照RBD筛查量表(RBDSQ)的评分将PD患者分为PRBD组(RBDSQ≥6分)和NPRBD组(RBDSQ＜6分). (2)在停用治疗PD药物1 2小时后于空腹下采集血清3mL. (3)采用酶联
目的 探讨帕金森病(PD)患者伴发很可能的快速眼动睡眠行为障碍(P-RBD)的潜在发病机制.方法 (1)连续收集就诊于北京天坛医院神经内科的225例PD患者和30例对照组;按照RBD筛查量表(RBDSQ)的评分将PD患者分为PRBD组(RBDSQ≥6分)和NPRBD组(RBDSQ＜6分).(2)检测脑脊液及血清中α-synuclein寡聚体、神经免疫炎性因子,包括白细胞介素-1β(IL-1β)、前
目的 研究帕金森病伴发疲劳患者脑脊液及血清中铁及铁代谢相关蛋白及神经递质水平的变化,寻找PD伴发疲劳患者脑脊液及血清潜在的生物学标志物,为PD伴发疲劳的早期诊断及治疗提供依据.方法 (1)采用疲劳严重程度量表(FSS)和疲劳量表(FS-14)评价412例PD患者的疲劳状况.(2)检测100例PD患者脑脊液及201例PD患者血清中铁及铁代谢相关蛋白水平的变化.(3)检测76例PD患者脑脊液中神经递质
目的 研究帕金森病(PD)患者伴发很可能的快速眼动睡眠行为障碍(P-RBD)的脑内铁代谢异常及神经免疫炎症机制.方法 (1)连续收集就诊于北京天坛医院神经内科的225例PD患者和31例对照组;按照RBD筛查量表(RBDSQ)的评分将PD患者分为PRBD组(RBDSQ≥6分)和NPRBD组(RBDSQ＜6分).(2)在停用治疗PD药物12小时后于空腹下采集脑脊液3mL,采用酶联免疫吸附法检测脑脊液中