【摘 要】
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Objective: This study was developed an orally DNA vaccine targeting VEGFR-3 carried by attenuated S.typhimurium.The C57/B6 mice which were transplanted Lewis lung cancer cell developed the subcutaneou
【机 构】
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Tumor Institute of Yunnan Province, the Third Affiliated Hospital of Kunming Medical University
【出 处】
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中国抗癌学会肺癌专业委员会第十二届全国肺癌学术大会
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Objective: This study was developed an orally DNA vaccine targeting VEGFR-3 carried by attenuated S.typhimurium.The C57/B6 mice which were transplanted Lewis lung cancer cell developed the subcutaneously /orthotopicly transplanted cancer model and lung-metastasis model.Use the vaccine to immunize the cancer transplanted mice respectively, to investigate the inhibition effect of the vaccine on tumor growth and matastasis, and explore the possible mechanism.Methods:
其他文献
背景：含铂方案化疗是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗方案.骨髓抑制是化疗最主要的全身毒性之一.本研究旨在分析转移性非小细胞肺癌患者接受含铂方案化疗后骨髓抑制情况和化疗临床疗效及预后的关系.方法：收集309名接受一线含铂方案化疗的转移性非小细胞肺癌患者的病历资料,并进行回顾性分析.根据国家肿瘤协会(NCI)一般毒性反应标准分别将白细胞降低、血小板减低及血红蛋白降低的情况根据最低值进行分组
背景及目的:重组内皮抑素与化疗联合在治疗晚期非小细胞肺癌方面显示了有效性和安全性.临床前实验研究发现重组内皮抑素能使肿瘤血管正常化,其时间窗为用药后3-7天,此时肿瘤氧供改善,放射敏感性增加.本研究的目的是评估不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌同步放化疗期间联合重组内皮抑素的安全性及疗效。材料与方法:入组患者接受6到7周的胸部三维适形放疗，每天1次，每次2Gy，总剂量60-66Gy。在放疗的第1天和第29天
目的：本文比较Ⅲa期pN2非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)患者术后化疗与术后放化疗的远期疗效以观察放疗在术后辅助治疗中的作用.方法：回顾性分析昆明医学院第三附属医院(云南省肿瘤医院)、昆明医学院第二附属医院2001年1月-2005年12月经手术治疗并术后辅助治疗的Ⅲa期pN2NSCLC患者共100例.术后化疗组60例(A组),术后放疗+化疗组40例(
目的：研究抗肿瘤新生血管生成抑制剂重组人血管内皮抑制素(恩度)联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应.方法：60例非小细胞肺癌均为ⅢB～Ⅳ期患者,初治或复治,采用化疗等联合恩度治疗,化疗采用常规方案,恩度15mg/次,每日1次,连续14天,每月重复使用.60例病理类型为:腺癌32例,鳞癌24例,其它类型4例;恩度联合一线化疗者10例,恩度联合二线化疗者30例,恩度联合三线及以上治疗者20例.
目的：对92例Ⅲ期肺腺癌患者随机采用化放结合组(A组)与单化疗组(B组),观察两组的治疗疗效及毒副反应,并进行比较.方法：A组(化放结合组)43例与B组(单化疗组)45例.结果：A组的近期疗效为21/43(48.8％)明显高于B组的13/45(28.9％),差异有显著性(P值＜0.05).骨髓抑制、胃肠道反应及放射性肺炎等A组的均明显高于B组的,差异有显著性(P值＜0.05).随访结果显示,1、2
背景：肺癌是我国城乡居民因癌死亡的第一杀手,以手术为主的综合治疗是肺癌治疗的基本策略,其中"手术+术后辅助化疗"是最为普遍应用的治疗模式.目的：探讨"化疗+手术+化疗"模式治疗非小细胞肺癌患者的效果,并与"手术+化疗"模式进行对比.方法：2006年7月-2010年12月,共纳入235例确诊的可手术的非小细胞肺癌患者,其中63例接受"化疗+手术+化疗"的治疗模式,称为围手术化疗组;另172例接受"手
Introduction Lung cancer is a leading cause of cancer-related deaths with less than 15％ five-year survival worldwide,and the most common form, non-small-cell lung cancer(NSCLC), accounts for approxima
目的：观察培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床近期疗效和安全性.方法：经病理确诊为肺腺癌的41例初治(ⅢB-Ⅳ期)患者,采用培美曲塞联合顺铂全身化疗.每2个疗程进行疗效及安全性评价.结果：41例患者均可评价疗效,PR 17例,SD 20例,PD 4例.总的客观有效率(ORR)为41.5％,疾病控制率(DCR)90.3％.其中男性患者有效率显著高于女性患者(63.1％vs22.7％,P=0.00
目的：初步评价在体能状态较好的患者中,应用恩度联合多西他赛二线或三线治疗NSCLC的有效性和安全性.方法：2009年9月-2011年6月共入组32例一线或二线治疗失败的、从未接受过多西他赛治疗的NSCLC患者.患者接受恩度7.5mg/m2 ivgtt d1-14+多西他赛75mg/m2d1,每三周重复的治疗.观察患者治疗疗效及治疗相关毒性.结果：32例签署知情同意的患者中,28例患者被纳入疗效评价
背景与目的：晚期非小细胞肺癌患者多程治疗失败后,目前尚无标准的化疗方案,本研究旨在观察贝伐单抗联合化疗治疗晚期多程治疗失败后的非小细胞肺癌疗效和安全性.方法：2010年1月至2011年2月35例经病理证实的符合入选标准的晚期非小细胞肺癌患者,接受贝伐单抗联合化疗方案治疗.化疗2个周期后按照实体瘤疗效评价标准(RECIST1.0)评价疗效.按照美国国立癌症研究所制定的通用药物毒性标准3.0版评价毒性