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@@GLP(Good Laboratory Practice)规范是保证药物临床前安全性评价研究质量的国际性管理规范,其与GCP(Good Clinical Practice)、GMP(Good Manufacturing Practice)、GSP (Good Supply Practice)等共同构筑成药品安全的防火墙。西方发达国家在二十世纪六七十年代即开始正式发展和实施GLP。如美国FDA在1979年即制定并发布了第一部药品GLP。日本于1982年由厚生省药物局发布第一部药品GLP,经修订后于1997年3月26日以厚生省令正式颁布。