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Na–O2电池中，负极金属钠极度活泼，除了会和电解液发生副反应之外，由于氧气从正极材料扩散并在电解液中溶解，导致与金属钠发生交叉反应，上述问题不仅污染了电解液，而且钝化了Na表面，这些副反应的发生都会干扰Na–O2体系的电化学测试，并降低电池的循环寿命。
稳定对/参比电极用于质子惰性Na-O2电池的研究
【摘 要】
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Na–O2电池中，负极金属钠极度活泼，除了会和电解液发生副反应之外，由于氧气从正极材料扩散并在电解液中溶解，导致与金属钠发生交叉反应，上述问题不仅污染了电解液，而且钝化了Na表面，这些副反应的发生都会干扰Na–O2体系的电化学测试，并降低电池的循环寿命。
【机 构】
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中国科学院长春应用化学研究所,电分析化学国家重点实验室,吉林省长春市人民大街5625号,130022;中国科学院大学,北京市石景山区玉泉路19号(甲),100049
【出 处】
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中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
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2016年7期
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燃料电催化材料是制约当今燃料电池发展的关键要素。目前国际上商用催化剂依然是铂基合金材料，其制备工艺和稳定性依然是一个难题。为此，我们通过优化氧化铝模板限域、电化学沉积和刻蚀技术，开发了一种具有“柏树枝”状铂铜超晶格纳米片。
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本研究以生物界面的材料体系为模型，集成异质亲/疏、各向异性可湿图案等微纳米结构多界面浸润性协同调控理论，建立多尺度结构与其界面动态浸润调控的模型。通过利用多功能高分子材料及纳米材料，构筑多界面(如具有异质、非对称、各向异性物理化学特征)，使获得性能优越的仿生界面，开展仿生界面的凝结液滴驱动、聚集、传输特性的探究及其应用研究。
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表面包银或镍核壳复合粒子是导电与电磁屏蔽复合材料中的关键组成部分，其好坏直接制约着该类复合材料的性能。针对目前表面包银核壳复合粒子存在银含量高、密度大，与聚合物相容性差以及易发生银迁移等问题，本文首先揭示了增加银晶核的异相成核数能有效降低复合粒子的壳层厚度这一重要规律，并提出了在内核粒子表面致密包覆薄银壳的化学自组装-复合还原剂液相制备技术，成功制备出3种表面包银核壳复合粒子。
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通过简单的水热合成法,在泡沫镍上成功生长出平均长约8μm的碳酸羟基氯化钴纳米线阵列(CCCH NWAs).电化学测试结果显示其具有优良的电化学性能,在2.5mA/cm2的电流密度下其比电容可高达1373F/g,且在7.5mA/cm2的电流密度下循环2000次后比容量保持率仍可达到87.3％,表现出了良好的循环稳定性.
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