肿瘤的发生是细胞增殖与凋亡失衡所致，受体内外多因素调控，靶向治疗有其明显的特异性强和副作用少等优势。Livin是新近发现的凋亡抑制蛋白家族(inhibitor of apoptosis proteins，IAPs)成员之一，它具有凋亡抑制蛋白家族的特征性结构—BIR结构域。这一结构域介导了Livin与Caspase—3、7、9的直接结合，从而阻断caspase凋亡作用的发挥，达到抑制细胞凋亡的作用。RNA干扰(RNA interferenc，RNAi)是指双链RNA介导的、序列特异的转录后基因沉默的过程。它作为新兴的基因阻断技术，目前已广泛应用于基因功能及基因治疗的相关研究。本研究用真核转录载体pSilencer2.0-U6在胶质瘤细胞系U251细胞内表达针对livin基因的短发卡状RNA(short hairp inRNA，shRNA)，以阻断细胞中：livin基因的表达，研究livin基因沉默后对U251细胞凋亡、细胞生长产生的影响。