Copper-Catalyzed Fluorination of Aryl Bromides

来源 :第十八届全国金属有机化学学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：NewComeMan

【作者】

：

慕欣张浩陈品红刘国生

【机构】

：

中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室,上海200032

【出处】

：

第十八届全国金属有机化学学术讨论会

【发表日期】

：

2014年期

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

Synthesis of A Novel Carbohydrate-Based N-Heterocyclic Carbene Palladium(Ⅱ) Precatalyst for Cross-Co

会议

Novel

Asymmetric Alkynylation of Trifluoropyruvates with Terminal Alkynes Catalyzed by Chiral NCN Pincer R

会议

含三环己基膦的单膦单氮杂环卡宾镍(Ⅱ)配合物的合成及应用

会议

三环己基膦氮杂环卡宾配合物

芳基锂对不饱和醛的高效不对称加成反应高光学活性链状烯丙醇的合成

手性烯丙醇类化合物是许多生物活性大分子的核心结构,同时也是合成许多医药化合物的重要中间体.目前已研究发现多种合成手性烯丙醇类化合物的方法,总的来说分为两大类[1],一

会议

TMEDA协助的芳基格氏试剂对喹喔啉的加成反应

会议

芳基格氏试剂喹喔啉

Palladium-Catalyzed Cascade C-H Trifluoroethylation of Aryl iodide and Heck Reaction: Efficient Synt

会议

Heck ReactionandAryl iodideCascade

AlCl3促进2,3-取代-1,1-环丙烷二羧酸二乙酯与C=X键的[3+2]形式环加成反应研究

会议

取代环丙烷二羧酸二乙酯形式环加成

手性半夹心稀土金属有机配合物的合成及其催化氨基烯烃分子内氢胺化环化反应研究

对映选择性烯烃氢胺化反应是构建天然产物和生物活性分子中含氮杂环结构的有效手段.茂或非茂手性稀土配合物催化的烯烃氢胺化反应已有广泛研究[1],但高对映选择性的实例很少[

会议

Palladium catalyzed cascade reaction for the construction of spiro-N,O Acetals

会议

the

Application of Transition Metal Carbene Chemistry for the Synthesis of Heterocycles

会议

SynthesisTransition Metal

Copper-Catalyzed Fluorination of Aryl Bromides

与本文相关的学术论文