水飞蓟素中活性组分同步缓释给药系统的研制

来源 :2006第六届中国药学会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ttgxa
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:建立水飞蓟素多组分同步缓释给药系统,考察同步释放的效果和机理.方法:熔融法制备水飞蓟素-单硬脂酸甘油酯(GMS)/PEG骨架系统;建立水飞蓟素中5种活性成份的HPLC方法,绘制各成份的释放曲线,计算各曲线间相似因子(f2);绘制GMS/PEG骨架系统溶蚀曲线,探索同步释放机理;以蒸馏水和SDS为破坏剂,考察不同总黄酮水平同步释放与非同步释放样品的半数溶血值(H50).结果:水飞蓟素HPMC缓释骨架片不能实现同步释放,对红细胞保护作用较弱,总黄酮浓度达到1.93 mg/ml以上H50才与对照组有显著差异.GMS/PEG骨架系统实现了同步释放,任意两种成份释放曲线f2值均大于50;骨架基质溶蚀曲线与药物释放曲线无显著差异,同步释放可能是靠骨架溶蚀实现的;所有浓度同步释放样品H50均优于对照组,且在1.00 mg/ml和1.90 mg/ml浓度水平上保护效果优于非同步释放样品.结论:为了保证中药中各成分的原始比例,中药缓释给药系统的研制需要严格控制各活性成份的同步释放.
其他文献
会议
会议
会议
会议
会议
会议
会议
目的:研究Pluronic P123胶束逆转肿瘤细胞耐药性作用及机理. 方法:以Caco-2和Skov-3/PTX耐药株为细胞模型,通过紫杉醇和Rh-123胶束的细胞摄取研究及体外细胞毒研究,考察Pluronic P123胶束逆转肿瘤细胞耐药性作用;通过胶束对细胞膜流动性、细胞MDR1、MRP 和GST mRNA水平及ATP水平影响的研究,探讨Pluronic P123胶束逆转肿瘤细胞耐药性机理.
本文综述了近三年来本课题组有关量子点的合成、表征和量子点标记纳米载药系统的研究工作,包括不同性能量子点的合成与表征、量子点标记聚乳酸纳米粒(PLA-NPs)、量子点标记固体脂质纳米粒(SLN)和纳米结构脂质载体(NLC)、量子点标记树状大分子(Dendrimer)等的研究.结果表明,量子点标记的纳米载药系统理化性能稳定,保持了量子点激发光波长范围宽、荧光光谱窄、荧光稳定性好、抗光漂白能力强等特性,
目的:探讨肝康颗粒(GKKL)对卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)诱导的小鼠免疫性肝损伤的保护作用.方法:静脉注射BCG(2.5mg/只)诱导小鼠免疫性肝损伤,在注射LPS前小鼠不同剂量的GKKL(1.56g/kg,3.12g/kg,6.24g/kg)灌胃,阳性药物联苯双酯(0.15g/kg)对照,连续12天后,取血清,检测其血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的活性,计算肝、脾脏器系数