【摘 要】
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参松养心胶囊(SSYX)是一种临床上用于治疗冠心病的传统中药.本研究旨在确定参松养心胶囊在大鼠模型中是否能够有效预防缺血性心律失常，并探明其潜在的作用机制.雄性大鼠用蒸馏水、试验药物和胺碘酮预处理l周.急性心肌梗死(AMI)用以诱导缺血性心律失常，评估其发病率和严重程度.采用膜片钳技术测量大鼠心肌细胞动作电位，包括瞬时外向钾电流(IlO)和内向整流钾电流(IKl).心肌细胞内的钙离子浓度通过激光扫
【机 构】
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哈尔滨医科大学药学院,哈尔滨,150081 河北以岭医药研究院,石家庄,050035
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参松养心胶囊(SSYX)是一种临床上用于治疗冠心病的传统中药.本研究旨在确定参松养心胶囊在大鼠模型中是否能够有效预防缺血性心律失常，并探明其潜在的作用机制.雄性大鼠用蒸馏水、试验药物和胺碘酮预处理l周.急性心肌梗死(AMI)用以诱导缺血性心律失常，评估其发病率和严重程度.采用膜片钳技术测量大鼠心肌细胞动作电位，包括瞬时外向钾电流(IlO)和内向整流钾电流(IKl).心肌细胞内的钙离子浓度通过激光扫描共聚焦显微镜测定.结果显示，参松养心胶囊显著降低了AMI心律失常的发生率.此外，与对照组比较，参松养心胶囊延迟了缺血性心律失常的发生，减轻了严重程度.参松养心胶囊组可使整个心脏的心肌梗死的区域比例显著缩小.在一项体外试验中，参松养心胶囊延长了大鼠心肌细胞的动作电位时程，并显著抑制I10和IK1.另外，参松养心胶囊还能够抑制心肌细胞中KCI诱导的Ca2水平升高.这些结果表明，参松养心胶囊可有效预防缺血性心律失常，其潜在的作用机制可能是由于延长动作电位及减轻钙超载.
其他文献
背景心肌梗死是造成全世界患病率及死亡率的一个主要原因。通心络(TXL)是一种传统的复方中药，具有心脏保护功效。本研究的目的旨在确定通心络对缺血后心脏功能不全及心脏重构的效应，并阐明其潜在的机制。方法及结果通过结扎雄性成年小鼠的冠状动脉左前降支(LAD)建立心肌梗死的动物模型。将小鼠随机分为以下4组：(1)假手术组(假手术)；(2)心肌梗死对照组(对照)；(3)心肌梗死低剂量通心络治疗组(通心络低剂
背景我们以前的研究表明通心络(TXL)——一种传统中药——可以以一种蛋白激酶A(PKA)依赖性的方式保护心脏抵抗无复流及再灌注损伤.本研究的目的旨在探索通心络的这种PKA依赖性针对无复流及再灌注损伤的心脏保护作用是否与其对心肌炎性反应、水肿及凋亡的抑制作用有关.方法 建立小型猪的90分钟缺血及3小时再灌注模型,随机分配到假手术组、对照组、通心络治疗组(0.05g/kg,在缺血前l小时灌胃给药)、以
背景现有研究表明通心络(TXL)——一种传统的复方中药——在动物模型研究中，可以通过对血管内皮生长因子(VEGF)及内皮细胞源性一氧化氮合成酶(eNOS)的作用，改善缺血性心脏疾病。本研究的目的旨在探索通心络是否可以对小鼠压力超负荷引起的心力衰竭起保护作用，并研究其作用的可能机制。方法及结果对小鼠实施主动脉弓缩窄(TAC)手术，以诱导心力衰竭的发生。以心脏超声的方法评价心脏功能。使用苏木素和伊红或
滋养血管(VV)新生是动脉粥样硬化形成的原因之一，其扩散及分布与斑块内血管生成因子的表达相关.本研究对以下内容进行了研究，即通心络(TXL)——一种传统中药——对滋养血管增生及动脉粥样硬化形成的影响.在体外研究中，通心络预处理可以逆转肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的血管内皮生长因子A(VEGF-A)及血管生成素-l(ANGPT-1)而不是ANGPT-2的表达，导致ANGPT-1相对于ANGPT
足细胞损伤是糖尿病肾病(DN)的一种重要机制。有越来越多的证据提示在糖尿病肾病中足细胞Nephrin的表达存在减少现象。另外，已有研究显示通心络(TXL)可以改善糖尿病肾病中肾脏结构的破坏及功能异常。然而，通心络对糖尿病肾病中足细胞损伤的效应及其分子机制尚不明确。为了探索通心络在糖尿病肾病中对足细胞损伤的效应及其分子机制，我们开展了一些体内及体外研究。研究结果显示通心络可以使糖尿病大鼠及高糖培养的
通心络(TXL)是由几种不同的草药组成的中药,已被广泛用于治疗心肌梗死和缺血性中风.然而,其潜在的神经保护机制尚未被完全阐明.目的重点关注短暂性大脑中动脉闭塞(tMCAO)后,TXL对血脑屏障(BBB)的作用,包括水肿形成和紧密连接蛋白的表达,以及炎性反应.探讨TXL对缺血诱导BBB损伤的保护机制.方法 将成年CD1雄性小鼠(n=96)随机分成盐水(NS)对照组、TXL预处理组和TXL前/后处置组
背景 通心络是传统中医复方药，可以促进缺血性脑梗死患者神经机能的恢复。目的 本研究旨在披露通心络能否促进高血压大鼠因缺血性脑梗死后在梗死区和脑室下区的神经机能恢复以及神经发生和血管生成。方法 通过高血压大鼠远侧大脑中动脉梗死(MCAO)制备缺血模型。在MCAO发生24小时后，为大鼠喂服通心络，分别持续3天、7天或14天。执行行为测试，评估通心络的保护效果。为脑组织进行免疫化学染色，评估通心络对MC
糖尿病肾病(DN)是最重要的糖尿病微血管并发症之一.上皮一间质转化(EMT)在糖尿病肾病中扮演着一种重要的角色.微小RNA-21(miR-21)的生理作用与上皮一间质转化密切相关.然而，通心络是否可以通过调控糖尿病肾病中miR-21诱导的上皮-间质转化，改善肾脏结构及功能，尚不十分清楚.本研究的目的旨在确定通心络对于miR-21诱导的肾小管上皮-间质转化的作用，并探索miR-21和TGF-31/s
目的 管壁微血管新生贯穿整个动脉粥样硬化(AS)发生发展过程,被认为是晚期斑块破裂的独立危险因素之一.我们的目的就是验证在AS初起,即高脂血症阶段,管壁尚未增厚之时,炎性反应、氧化应激和缺氧是否均参与了管壁上的微血管新生.方法 新西兰兔被随机分为正常饮食(N,n=15)或高脂饮食(HC,n=15)喂养4周,全白动生化分析仪测量其血清脂蛋白水平,硝酸还原酶法测量血清一氧化氮(NO)含量,酶联免疫吸附
通过一项随机、双盲、安慰剂对照的研究,对参松养心(SSYX)治疗心动过缓的安全性和有效性进行了评估.患有心动过缓的患者被随机分配到2组,分别接受为期4周的SSYX治疗(试验组,n=115)或安慰剂治疗(对照组,n=104).在治疗前及治疗后分别对患者进行心电图(ECG)、24小时连续心电图记录、超声心动图、肝肾功能进行了检测.结果发现,在治疗结束时,试验组患者的平均心率、最快心率及最慢心率均显著高