【摘 要】
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为了探讨黄芪能否诱导肠黏膜微血管内皮细胞(IMMVECs)表达IFN-γ,本实验采用MTT试验和双夹心ELISA方法分别检测了黄芪对体外培养的RIMMVECs增殖以及表达IFN-γ的影响.结果显示黄芪在25 mg/L～3200 mg/L时促进RIMVECs增殖.为研究黄芪更好的诱导效果,将不同浓度的黄芪(0.1、1、6、30mg/mL)诱导RIMVECs 6h、12h、24h检测IFN-γ含量,结
【机 构】
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天津出入境检验检疫局新港办事处,天津 300457 北京动物园,北京 100044
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十八次学术研讨会
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为了探讨黄芪能否诱导肠黏膜微血管内皮细胞(IMMVECs)表达IFN-γ,本实验采用MTT试验和双夹心ELISA方法分别检测了黄芪对体外培养的RIMMVECs增殖以及表达IFN-γ的影响.结果显示黄芪在25 mg/L～3200 mg/L时促进RIMVECs增殖.为研究黄芪更好的诱导效果,将不同浓度的黄芪(0.1、1、6、30mg/mL)诱导RIMVECs 6h、12h、24h检测IFN-γ含量,结果显示在各检测时间点0.1、1mg/mL组和空白组差异显著,6 mg/mL组差异极显著,30 mg/mL组差异不显著.本结果提示,黄芪的抗病毒作用可能与诱导微血管内皮细胞表达IFN-γ有直接的关系,为黄芪"益气解毒"功效的现代阐释提供了实验依据.
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