丙烯酸接枝聚丙烯微孔膜的醇水分离性能

来源 :2001年全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:badboyker
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本文采用原位聚合方法在聚丙烯微孔膜微孔内引入聚丙烯酸,并对改性后聚丙烯微孔膜的渗透汽化醇水分离性能作了研究.
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本文采用典型的芳香亲核取代反应路线,由不同比例的双酚单体(3F-PH/3H-PH)与4.4-二氟二苯酮,以KCO为双酚的成盐剂,环丁砜(TMS)为溶剂(含固量20℅)进行无规共聚反应.在甲苯代水2小时后,升温到220℃聚合4-5小时,即可得到高分子量的聚合物-聚醚醚酮.
本文合成了一系列含1,5-萘环的聚芳醚酮(PNEEK)共聚物,并用以DSC研究了共聚物的热交联行为.
本文合成了一种双酚单体(3-甲基)苯代对苯二酚,其熔点是92-93℃在FTIR中,3296cm处有明显的-OH特征吸收.MS和HNMR均与单体结构相符.采用典型的芳香亲核取代反应路线,以KCO为成盐剂,TMS为溶剂,由新合成的单体分别与不同的双氟单体聚合,制得了高分子量的聚芳醚酮.聚合物的HNMR的结果验证了新合成产物的结构.
本文合成了一种新的含氟的双酚单(4-氯-3-三氟甲苯)苯代对苯二酚(I),利用MS,FTIR和1HNMR对其结构进行了表征.采用了芳香亲核取代反应路线,通过双酚的钾盐与4,4-二氟二苯酮和1,4-二(对氟苯甲酰)苯在环丁砜(TMS)溶剂中进行反应.FTIR和1HNMR的结果证实了聚合物的结构.
本文设计并合成了一种带有大取代基的含氟双酚单体,通过与双氟酮类单体缩聚,制得了一类新型含氟聚芳醚酮,并对其结构进行了表征.
本文介绍了一类新的含氟并具有联苯结构的聚芳醚的合成路线,并对其性能进行了分析.
本文主要借助原子力显微镜(AFM)和DSC手段来确定聚苯乙烯-对乙烯基吡啶和聚对乙烯基苯酚共混体系的相容性,并开展了一系列的工作.
本文比较了新旧体积组合规则对PMMA/SAN共混体系的相图、Flory-Huggins(FH)相互作用参数、混合焓、混合体积变化以及组合熵和空位熵的影响.发现,使用新的体积组合规则计算得到的该共混体系的spinodal和binodal图可以很好地解释该体系的LCST现象,而使用原来的体积组合规则却不行;两种体积组合规则对FH相互作用参数、混合焓和组合熵的计算有一定的影响,而对混合体积变化及空位熵的
本文将自由体积理论,即Sanchez-Lacombe(SL)格子流体理论引入Gibbs对多组分体系Spinodal临界条件的定义,讨论数均分子量和重均分子量对高分子混合物体系相分离行为的影响.
本文主要介绍了以较低磺化度的SPPESK为膜材料,以N-2-甲基吡咯烷酮为溶剂制备非对称纳滤膜,并考察了制膜条件、操作压力和进料液对纳滤膜性能的影响.