密度泛函理论优化RhCu催化剂上合成气转换及乙烯氢甲酰化的选择性

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  我国能源分布具有富煤、多天然气、缺油的特点,合理高效利用煤炭等相对丰富的碳资源已成为迫切需要解决的战略问题。煤经合成气一步法制备碳二含氧化合物如乙醇、乙醛等重要化工原料,可以大大简化现有生产工艺,不仅在研发上极具战略价值,而且是能源的清洁利用过程。迄今为止,碳二含氧化合物的制备主要采用贵金属Rh基催化剂。
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芳基苯丙烯基醚是构成许多生物大分子和仿制酶的重要组成单元,在生物制药和精细化学品的研究领域有重要的作用[1],另外烯丙基芳基醚经过Claisen重排反应生成的产物也有很广泛的用途。
1986年刘化章等首次采用具有维氏体相结构的Fe1-xO相作为熔铁氨合成催化剂的母体相[1],发明了具有高活性的Fe1-xO基合成氨催化剂,并实现了工业化。本文在前人研究的基础上,利用高温熔融法[2]制备了添加和没有添加M的Ⅱ-M和Ⅰ-0M两种Fe1-xO催化剂,考察M助剂对熔铁催化剂性能的影响。
为了制备具有高活性高稳定性的分子筛催化剂,人们通常会对分子筛进行修饰改性,其中比较常用的方法就是分子筛的脱铝改性。脱铝处理方法一般会引起Si-O-Al键的断裂,导致分子筛的骨架铝解脱出来并形成非骨架铝,脱铝程度的不同会影响分子筛的催化活性以及选择性[1]。
Iron sulfides(FeSx)play essential roles in many fields of sciences especially in the coal to liquid(CTL)industry.1 With the help of iron sulfide catalyst,the yield of oil has been nearly doubled compa
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鉴于目前对甲醇制烯烃(MTO)反应过程尤其初始C-C键的生成机理认识依然存在许多争议,本文采用密度泛函理论DFT方法在B3LYP/6-311G(d,p)水平,对甲醇及由其裂解产生的C1物种在ZSM-5分子筛的33T酸性模型(ZOH)和表面甲氧基模型(ZOCH3)上的吸附结构进行了计算,并讨论了它们的稳定性。
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生物柴油是无毒的可再生绿色能源,作为潜在的石化柴油的替代品,生物柴油的使用可以极大地缓解人类对化石能源的依赖。与均相催化剂相比,非均相催化剂具有易分离、可回收利用等优点[1],在生物柴油的制备工艺中被广泛关注。本文以固体SO42-/ZrO2材料为催化剂,通过三乙酸甘油酯和甲醇的酯交换反应作为模型反应来研究其在生物柴油制备中的催化性能。