【摘 要】
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人类基因组的变异引起不同器官功能的改变和疾病的发生,对各种疾病发病机制和药物反应个体差异遗传机制的认识开启了基因组医学,即个体化医学的新时代,从而人类可以对疾病施
【出 处】
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中国工程院2014年医学科学前沿论坛第十四次全国临床药理学学术会议暨第六届国际药物警戒与药物安全学术会议
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人类基因组的变异引起不同器官功能的改变和疾病的发生,对各种疾病发病机制和药物反应个体差异遗传机制的认识开启了基因组医学,即个体化医学的新时代,从而人类可以对疾病施行预测、预防和个体化治疗.个体化药物治疗的应用主要在三个方面.一是恶性肿瘤的靶向药物的应用.如赫赛汀阻断过表达的Her2受体以治疗携带此种过表达的乳腺癌病人.二是预估药物效应和给药剂量,如CYP2C 19基因突变患者使用氯吡格雷后抗血小板聚集作用较差;又如VKORC1基因突变的个体中,华法林的剂量要适当提高.
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