肌小节基因突变在左室致密化不全人群的筛查

来源 :中国心脏大会2014 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lytmxl
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
<正>目的:评估肌小节基因突变在中国LVNC人群中所占的比例及分布情况,初步探讨其基因型与临床表型的关系。方法:前瞻性入选2003至2010年在阜外心血管病医院明确诊断为LVNC的先证者。给予患者全面地临床评估,并采集外周血提取DNA。运用二代测序技术对10个肌小节相关基因(MYH7、MYBPC3、MYL2、MYL3、MYH6、TNNC1、TNNT2、TNNI3、TPM1和ACTC1)进行DNA检测。结果:在纳入研究的57例LVNC患者中,仅有7例
其他文献