阿维菌素亚急性中毒致鸽脑组织细胞凋亡的研究

来源 :中国畜牧兽医学会动物毒理学分会第四届会员代表大会暨动物毒理学与中毒病防治第八次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wlq808
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
阿维菌素是农业生产上广泛使用的一种农业杀虫剂,其潜在的环境危害不可忽视.为充实阿维菌素环境毒理学的数据资料,本试验以美国王鸽为试验动物,在日粮中添加一定浓度的阿维菌素,建立了鸽染毒模型,通过对染毒各组鸽大脑和小脑的细胞凋亡进行检测,发现染毒鸽大脑、小脑细胞凋亡数量明显增加,且具有剂量效应关系.
其他文献
迄今为止,癌症疫苗已在三期试验中显示出有效性。而且,单克隆抗体介导的治疗(如赫赛汀)为临床试验提供了证据,即靶向抗肿瘤相关抗原的免疫应答有治疗肿瘤的潜力。过去癌症疫苗试验的失败由多种因素造成,包括肿瘤抗原选择不恰当,使用未优化的抗原传递系统,疫苗免疫程序或患者人群选择不恰当等。这些因素中任何一个改变都有可能导致免疫反应不完全.过去的10多年中,活的重组病毒疫苗在癌症免疫治疗中得到了发展。尽管病毒载
三肽囊素(Bursin)为法氏囊提取物中一种重要活性物质.是迄今为止第一个自法氏囊中分离出有关诱导B细胞分化能明确其结构的活性肽成分,确定为B细胞选择性分化激素。目前对Bursin的研究主要涉及其化学本质、来源、组织定位、生物学活性及作用机理等基础性研究。另外,也有不少涉及到应用方面,主要包括:Bursin对法氏囊的保护作用和促进发育作用;Bursin对疫苗免疫效果的增强作用;Bursin对病毒感
羊肠毒血症在牧区多为散发性流行,并带有明显的季节性及条件性,因此平时要加强饲养管理,减少各种应激因紊对羊群的刺激,不要饲喂过多的精料,在春末夏初时防止羊只多采食青嫩的牧草和秋末时多吃含草籽多的牧草,经常更换牧场,并采取保持圈舍清洁、卫生、干燥、宽敞、通风、保暖、饲喂富含营养的饲料等措施,以增强羊只的体质,均可减少病的发生。本文研究羊肠毒血症的发病情况,剖检变化,诊断和控制措施。
目的:探讨SFV RNA复制子介导的Apoptin基因对人结肠癌细胞HCT-116的抑制作用。方法:将SFV RNA复制子介导的含有Apoptin基因的重组质粒pIRSFV-Apoptin转染HCT-116,通过AO/EB染色、MTT、IFA研究其对HCT-116的抑制作用。结果:AO/EB染色、MTT、IFA检测结果表明pIRSFV-Apoptin能够在HCT-116肿瘤细胞中表达并能够有效杀伤
[目的]通过间接ELISA,在群体水平上,鉴别诊断自然感染与免疫接种鸡群禽流感病毒抗体。[方法]通过套式RT-PCR扩增,获得H9N2型禽流感病毒NS1蛋白的编码DNA.将所得的编码DNA插入pET-32a(+),构建出能够表达NS1蛋白的重组表达载体。将该载体导入到大肠杆菌BL21细胞中,在适当温度和IPTG诱导下表达,采用SDS-PAGE电泳和Western Blot鉴定所表达的蛋白,并对重组
制备了千里光70%乙醇提取物冻干粉,用昆明种雌雄性小鼠进行了该提取物的微核试验.结果发现,在雌性小鼠,中、高剂量的千里光70%乙醇提取物能够引起小鼠骨髓细胞微核发生率升高,而低剂量(130.9mg/kg)千里光70%乙醇提取物不能引起小鼠骨髓细胞微核发生率升高;在雄性小鼠,高剂量(1309.0 mmg/kg)千里光70%乙醇提取物能够引起小鼠骨髓细胞微核发生率升高,而低、中剂量的千里光70%乙醇提
蒙古虫实(Corispermum mongolicum)是藜科虫实属的一年生植物,经测定是一种营养成分良好的饲用植物,尤其是粗蛋白质含量达17、6%,铁含量达1075 mg/kg,根据化学成分初步分析,其主要有毒成分是皂甙,中毒家畜用石腊油、食用植物油,有较好的治疗作用.
本研究建立了己烯雌酚、甲睾酮、炔诺酮、17α-乙炔雌二醇、雌二醇、6α-甲基-17α-羟基孕酮、苯甲酸雌二醇和乙酸氯地孕酮等8种性激素在猪肌肉中多组分残留的气相色谱-质谱(GC-MS)检测和确证方法.此法在高浓度10~100 μg/kg皆能保持良好的线性,相关系数大于0.97,在5、10、100 μg/kg的添加水平上,8种性激素各组分的回收率(%)、批内变异系数(%)、批间变异系数(%)的范围分
从广东某饲料厂所用玉米上分离到串珠镰刀菌,并将该菌株接种玉米面进行产毒培养,培养物采用乙腈-水(95:5)提取串珠镰刀菌素(MON),用提取的MON对雏鸡进行毒性试验,测定试验鸡血清中一氧化氮的含量.结果表明:试验组的鸡血清中NO含量显著比对照组要高(P<0.01).
为了探讨镉对鸡脾淋巴细胞膜ATPase活性和膜流动性的影响,以体外分离鸡脾淋巴细胞为试验对象,在培养液中加入终浓度为10μmol/LCdCl2,培养12 h、24 h、36 h、48 h、72 h后,提取细胞膜,进行Na+-K+-ATPase,Mg2+-ATPase、Ca2+-ATPase活性、膜荧光偏振度和微粘度的检测.结果显示,Na+-K+-ATPase,Mg2+-ATPase和Ca2+-AT