【摘 要】
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目的:探讨糖尿病甜味剂赤藓糖醇对PC12细胞氧化损伤的保护作用。方法:10%胎牛血清的RPMI-1640培养基培养PC12细胞于CO2培养箱中培养,取对数生长期细胞进行实验。分别设组:正
【基金项目】
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国家自然科学基金(81360652)
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目的:探讨糖尿病甜味剂赤藓糖醇对PC12细胞氧化损伤的保护作用。方法:10%胎牛血清的RPMI-1640培养基培养PC12细胞于CO2培养箱中培养,取对数生长期细胞进行实验。分别设组:正常组、模型组、阳性对照组、给药组。阳性对照组为160mg·L-1依达拉奉溶液;给药组分别为50mg·L-1、100mg·L-1赤藓糖醇溶液;正常组和模型组给予等量RPMI-1640无血清培养基。继续培养24 h后,除正常组外,其余各组吸弃原培养液,加入含H2O2(终浓度为50μmol·L-1)的无血清培养基损伤细胞2 h,弃原培养液,加180?L培养液继续培养42 h后,倒置显微镜下观察各组细胞形态变化。采用MTT比色法,造模损伤恢复培养42 h后,加5 g·L-1的MTT液20μL,孵育4 h,吸弃上清液,加150μL
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