基于罗丹明B的新型含磷荧光探针的合成

来源 :中国化学会第28届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ivsou
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  由于优异的光物理性能和良好的光稳定性,罗丹明类染料常被用作激光染料,荧光量子产率测量的参比标准物质,核酸序列测定,基因检测以及疾病诊断的标记试剂等[])。罗丹明类离子荧光探针的研究近几年吸引了很多科学家的注意,从探针识别的机理来说主要是基于罗丹明衍生物螺酰胺环的“关-开”机理,闭合时没有颜色,也没有荧光,识别客体后,探针的螺环被打开而产生颜色和强荧光。近几年来,通过引入新的识别基团并调整其和罗丹明分子的连接方式,从而改变识别部分和信号部分的电子云密度分布和识别部分的空间构型而制备的金属离子荧光探针,已经广泛的应用于金属离子的识别和检测[2-3]。因此本课题组设计合成了一系列基于罗丹明B 的新型含磷荧光探针分子(1-4)。合成的目标化合物的结构经IR、1H NMR、13C NMR 和ESI-MS 确证,这些化合物的荧光活性等研究工作尚在进行中。
其他文献
白杨素,又名5,7-二羟基黄酮,具有抗氧化,抗病毒,抗癌,抗雌性激素和抗焦虑等一系列生物活性[1].1,2,3-三氮唑作为氮杂环中的一类,已经被用于多肽、DNA、RNA 和糖类等化合物结构修饰中,并表现出良好的效果[2].磷酸酯类衍生物作为有机磷化合物,脂溶性较好,参与生命有机体内的物质转化并在其生命过程中发挥着重要作用.本文依据药物设计的拼合原理,对白杨素的结构进行了修饰,合成一系列含1,2,3
?-氨基膦酸作为天然氨基酸的电子等排体,具有抗植物病毒、抗肿瘤、除草、杀菌、抗氧化及防辐射等多种重要的生物活性,在医药、农药中起到越来越重要的作用[1].由于有机磷杂环特殊的结构特征和多样的生物活性,其应用领域越来越受到关注,已经合成了系列的含磷杂环化合物[2],但是对于4-位氨基取代的2-氧代苯并[1,4.2-e]-1.2,4-氧磷氮环己杂环衍生物的研究却很少,因此开展此类化合物的的合成方法学及
糖衍生的有机磷化合物在寡糖生物合成过程中起重要作用,因此合成不可水解的这类化合物的类似物受到很大关注,而1位脱氧含膦吡喃糖类似物尤为重要。本文报道一种新反应和新的合成方法。二价醋酸锰在空气气氛下促使二苯基氧化膦与各种烯糖反应,区域和立体选择性地合成了1,2位脱氧2位二苯基氧膦取代的各种吡喃糖(见下图)。这种新反应的机理被证实是自由基机理。所有化合物的结构都由IR,MS,1H-NMR,13C-NMR
9,10-二氢- 9-氧杂- 10-磷杂菲- 10-氧化物 (DOPO) 由于分子中存在P-C键,比一般的磷酸酯类阻燃效果更好,在环氧树脂、酚醛树脂、聚酯等材料中表现出了优异的阻燃性能[1-2].本论文设计合成了一类新型的磷杂菲衍生物(Fig.1),并对合成条件进行了优化,对产物的结构进行了表征.利用TGA和DSC测试了产物的热稳定性,TGA数据显示材料的起始热分解稳定均在300℃以上,DSC数据
磷酰拟卤((RO)2POX,X = CN,SCN,N3,OCN)是一类重要的有机磷试剂,在许多有机化学研究领域都有非常广泛的应用。近几年,我们通过系统研究,建立了多种简便高效的合成方法。分别以亚磷酸酯或磷酰氯为原料,在温和条件下(室温、相转移催化、微波促进等)与氰化物反应,即可高收率地制备目标化合物[1-6]。
共轭的烯炔结构是一类重要的有机合成中间体,同时也是许多具有生物活性的天然产物的关键结构单元。其中,α,?-烯炔膦酸酯是一类含有共轭烯炔官能团且具有生物活性的重要的有机磷化合物。目前,α,?-烯炔膦酸酯主要通过1-炔基膦酸酯与卤化氢加成生成卤代烯基膦酸酯后,再与端炔发生取代反应而制得。我们发现1-炔基膦酸酯与端炔可以直接发生Michael加成生成α,?-烯炔膦酸酯。该方法不仅反应步骤少,而且操作简单
β-羰基膦酸酯是一类应用广泛的有机合成中间体,最重要的应用包括高立体选择性的HWE (Horner-Wadsworth- Emmons)反应等。我们开发了一种条件温和、操作简便、原子经济性高的钯催化炔基膦酸酯水合反应生成β-羰基膦酸酯的新方法。与传统方法相比,该方法不使用有毒的汞盐作催化剂,无需强酸,底物适用广,反应时间短,产率高。
磷元素参与了生命体系中几乎全部的生物化学过程,而这些反应大都经过五配位磷中间体完成,氢磷烷便是其中一类重要的化合物,由于其含有P-H 键而具有一些特殊的反应活性,在有机合成中具有重要作用[1]。以苯丙氨酸与三氯化磷为原料,四氢呋喃做溶剂,在三乙胺的存在下生成一对非对映异构体双苯丙氨酸氢膦烷[2],我们应用这对异构体的溶解度差异,先进行粗分,再通过柱色谱分离提纯,收率为70-80%。在此基础上,我们
氨基酸五配位磷化合物在有机磷化学和生物化学中具有重要作用,许多生命化学过程,如酶的活性调节和信息传导等均涉及到五配位磷中间体[1]。经典的Atherton-Todd 反应是基于四配位氢亚磷酸酯的反应,该反应已被广泛用于合成具有生物活性的磷酰胺或磷酸酯类化合物[2]。但迄今为止,对于具有P-H键五配位氢膦烷的类Atherton-Todd 反应研究较少,仅对稠环氢膦烷进行了研究,对螺环氢膦烷的类Ath
氢膦烷是其中一类重要的五配位磷化合物,因其P-H 键具有一些特殊的反应活性,使得它在有机合成中具有重要的作用[1].单分子氨基酸螺环氢膦烷由于结构不稳定,对其研究的较少,只有法国的MunozA 和Garrigues B 小组对其化学反应性质进行了研究[2].我们在合成单分子缬氨酸螺环氢膦烷的基础上,初步研究了该类化合物与伯胺的类Atherton-Todd 反应,希望能够探索出以五配位单分子氨基酸氢