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目的:观察前列腺炎Ⅰ号治疗ⅢA型前列腺炎的疗效和安全性.
方法:将132例前列腺炎患者随机分为两组,治疗组72例给予前列腺炎Ⅰ号口服,每日一剂;对照组60例给予盐酸坦洛新缓释胶囊口服,每晚一次,每次一粒.两组均服药4周,治疗后进行疗效和安全性评价.
结果:治疗组临床总有效率为91.67%,对照组为76.67%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者的NIH-CPSI评分、EPS-WBC数与治疗前相比均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的NIH-CPSI评分、EPS-WBC数较对照组降低更为明显(P<0.05).两组不良事件及不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05).
结论:前列腺炎Ⅰ号治疗ⅢA型前列腺炎具有较好的疗效和较高的安全性.